3-(1-Adamantanthio)-pyridin | 54476-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(1-Adamantanthio)-pyridin
• 英文别名: 3-(1-Adamantylsulfanyl)pyridine
• CAS: 54476-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NS
• 分子量: 245.389
• InChiKey: UAJXDVVHOWLLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 吡啶 、 Ni(xantphos)(o-tolyl)Cl 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1-Adamantanthio)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基和烯基三氟甲磺酸酯与烷基硫醇的交叉偶联

  摘要：

  我们报道了镍催化的芳基和烯基三氟甲磺酸酯与烷基硫醇的 C-S 交叉偶联。在反应条件温和、反应时间短的情况下，使用空气稳定的镍预催化剂合成了多种相应的硫醚。可以证明广泛的底物范围，包括药学相关化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00218

文献信息

• General cross-coupling reactions with adaptive dynamic homogeneous catalysis
  作者：Indrajit Ghosh、Nikita Shlapakov、Tobias A. Karl、Jonas Düker、Maksim Nikitin、Julia V. Burykina、Valentine P. Ananikov、Burkhard König

  DOI：10.1038/s41586-023-06087-4

  日期：——

  (AD-HoC) with nickel under visible-light-driven redox reaction conditions for general C(sp2)–(hetero)atom coupling reactions. The self-adjustive nature of the catalytic system allowed the simple classification of dozens of various classes of nucleophiles in cross-coupling reactions. This is synthetically demonstrated in nine different bond-forming reactions (in this case, C(sp2)–S, Se, N, P, B, O, C(sp3, sp2

  交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3。尽管考虑到各种方案，报道的（杂）芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大，但化合物类别之间的反应条件差异很大，因此需要根据具体情况重新优化反应条件4。在这里，我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化（AD-HoC），用于一般的 C( sp 2 )–(杂)原子偶联反应。催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类。这在九种不同的成键反应（在本例中为 C( sp 2 )–S、Se、N、P、B、O、C( sp 3、  sp 2、  sp )、Si、Cl）中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例。催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同。
• Nickel Catalyzed Cross-Coupling of Aryl and Alkenyl Triflates with Alkyl Thiols
  作者：Regina M. Oechsner、Ivo H. Lindenmaier、Ivana Fleischer

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00218

  日期：2023.3.17

  We report a nickel catalyzed C–S cross-coupling of aryl and alkenyl triflates with alkyl thiols. A variety of the corresponding thioethers were synthesized using an air-stable nickel precatalyst under mild reaction conditions with short reaction times. A broad substrate scope, including pharmaceutically relevant compounds, could be demonstrated.

  我们报道了镍催化的芳基和烯基三氟甲磺酸酯与烷基硫醇的 C-S 交叉偶联。在反应条件温和、反应时间短的情况下，使用空气稳定的镍预催化剂合成了多种相应的硫醚。可以证明广泛的底物范围，包括药学相关化合物。