Trimethyl-[2-(3-phenylsulfanyl-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane | 215182-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl-[2-(3-phenylsulfanyl-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane
• 英文别名: Trimethyl-[2-(3-phenylsulfanylpropyl)-1,3-dithian-2-yl]silane
• CAS: 215182-49-3
• 化学式: C₁₆H₂₆S₃Si
• 分子量: 342.666
• InChiKey: KVJSXSBJGBQOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-(3-phenylsulfanyl-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 四丁基氟化铵 、 lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 12b-[3-(1,3-dithian-2-yl)propyl]-2,3-dimethoxy-5,6,8a,9,12,12a-hexahydro-9,12-methanoisoindolin[2,3-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的有机锂化合物：通过还原锂化和亲核加成N-苯乙基酰亚胺而生成。获得功能化的二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉酮

  摘要：

  产生1，4-二价阴离子的方法包括由4，4-二叔丁基联苯化物诱导的官能化苯硫醚的还原锂化。由此制备的4-锂硫基-2-（三甲基甲硅烷基甲基）丁-1-烯1和2-（3-硫基丙基）-2-三甲基甲硅烷基-1，3-二噻吩2的亲核加成反应是N-苯乙基-顺式-norbor-5- en-2，3-二甲叉酰亚胺9以良好的产率提供了相应的α-羟基内酰胺。此外，通过串联有机锂亲核加成-N可以有效地获得C-10b取代的α，β-不饱和吡咯并异喹啉酮3-酰基亚胺离子环化序列和随后的逆狄尔斯-阿尔德反应。该方法可以扩展到官能化的有机锂，但是如果存在烯丙基硅烷部分，则N-酰亚胺化环化将失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00745-5
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 、 3-iodopropyl phenyl sulfide 在 正丁基锂 作用下， 生成 Trimethyl-[2-(3-phenylsulfanyl-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-silane
  参考文献：
  名称：

  串联carbophilic加成Ñ -acyliminium离子环化为官能化吡咯的合成[2,1-α]异喹啉酮：用于制备关键中间体刺桐型生物碱

  摘要：

  顺序地对有机锂试剂进行嗜碳加成反应-N-苯乙基乙基琥珀酰亚胺3的N-酰基酰亚胺离子环化反应可高产率产生吡咯并[2,1-a]异喹诺酮1，并可能通过改变有机锂来改变C-10b处的取代基。于这种方法的应用顺-norbor -5-烯-2,3-二羧酰亚胺7使用官能化有机锂试剂中，3-（2-三甲基甲硅烷基-1,3-二噻烷-2-基）丙基11，随后脱甲硅烷基然后进行逆Diels-Alder逆反应，得到α，β-不饱和吡咯并异喹诺酮9b，Erythrina型生物碱的直接前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01745-5