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5,7-bis(pivaloyloxy)-4-propylcoumarin | 303082-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-bis(pivaloyloxy)-4-propylcoumarin
英文别名
[5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-oxo-4-propylchromen-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
5,7-bis(pivaloyloxy)-4-propylcoumarin化学式
CAS
303082-07-7
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
DINFQTOHVPSOPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,7-二羟基-4-丙基香豆素三甲基乙酰氯 在 Hydron;pyridin-1-ium;chloride 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 吡啶四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以to obtain 8b as a white solid (1.90 g, 98% yield)的产率得到5,7-bis(pivaloyloxy)-4-propylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    Novel coumarin and chromene compounds and methods of preparation and use thereof for treating or preventing viral infections
    摘要:
    本发明涉及制备和使用香豆素和色酮化合物治疗或预防病毒感染的方法。
    公开号:
    US20030176494A1
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文献信息

  • Methods for preparing antiviral calanolide compounds
    申请人:Sarawak Medichem Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06369241B1
    公开(公告)日:2002-04-09
    The present invention relates to methods for preparing 2,2-dimethyl-5-acyloxy-10-propyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-8-one (5) and 2,2-dimethyl-5-hydroxy-10-propyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-8-one (6) and their use as intermediates for the synthesis of antiviral calanolide compounds. For example, Fries rearrangement on compound 5 or Friedel-Crafts reaction on 6, yields intermediate 2,2-dimethyl-5-hydroxy-6-propionyl-10-propyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-8-one (4), which, in turn, can be converted to (+)-calanolide A and (−)-calanolide B. The coupling of compound 6 with the appropriate chiral molecule under Mitsunobu or nucleophilic displacement leads to the asymmetric synthesis of antiviral calanolide compounds.
    本发明涉及制备2,2-二甲基-5-酰氧基-10-丙基-2H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-8-酮(5)和2,2-二甲基-5-羟基-10-丙基-2H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-8-酮(6)的方法,以及它们作为合成抗病毒卡那里类化合物的中间体的用途。例如,对化合物5进行Fries重排或对6进行Friedel-Crafts反应,产生中间体2,2-二甲基-5-羟基-6-丙酰基-10-丙基-2H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']二吡喃-8-酮(4),然后可以将其转化为(+)-卡那里A和(-)-卡那里B。化合物6与适当手性分子在Mitsunobu反应或亲核取代下的偶联导致抗病毒卡那里类化合物的不对称合成。
  • METHODS FOR PREPARING ANTIVIRAL CALANOLIDE COMPOUNDS
    申请人:Sarawak Medichem Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1173442A2
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US6369241B1
    申请人:——
    公开号:US6369241B1
    公开(公告)日:2002-04-09
  • [EN] METHODS FOR PREPARING ANTIVIRAL CALANOLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE COMPOSES ANTIVIRAUX DE CALANOLIDE
    申请人:SARAWAK MEDICHEM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2000064903A2
    公开(公告)日:2000-11-02
    The present invention relates to methods for preparing 2,2-dimethyl-5-acyloxy-10-propyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-8-one (5) and 2,2-dimethyl-5-hydroxy-10-propyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-8-one (6) and their use as intermediates for the synthesis of antiviral calanolide compounds. For example, Fries rearrangement on compound 5 or Friedel-Crafts reaction on 6, yields intermediate 2,2-dimethyl-5-hydroxy-6-propionyl-10-propyl-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-8-one (4), which, in turn, can be converted to (+)-calanolide A and (-)-calanolide B. The coupling of compound 6 with the appropriate chiral molecule under Mitsunobu or nucleophilic displacement leads to the asymmetric synthesis of antiviral calanolide compounds.
  • [EN] NOVEL COUMARIN AND CHROMENE COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF FOR TREATING OR PREVENTING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE COUMARINE ET DE CHROMENE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION POUR TRAITER OU PREVENIR DES INFECTIONS VIRALES
    申请人:SARAWAK MEDICHEM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2003070159A2
    公开(公告)日:2003-08-28
    The present invention relates to methods of preparation and use of coumarin and chromene compounds for treating or preventing viral infections.
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