piperidin-1-yl-acetic acid benzyl ester | 53342-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: piperidin-1-yl-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: piperidino-acetic acid benzyl ester；Piperidino-essigsaeure-benzylester；Benzyl piperidinoacetate；(Piperidine-1-yl)-acetic acid-benzylester；benzyl 2-piperidin-1-ylacetate
• CAS: 53342-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: RSYXPNRHDBUPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-1-yl-acetic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-哌啶基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Labeling agents for mass spectrometry comprising tertiary amines

  摘要：

  提供了一种通过质谱法表征分子的方法，该分子包括一个或多个游离氨基团，该方法包括：(a)将分子中的一个或多个游离氨基团与一种质量标签试剂反应，该质量标签试剂包括一种能够与氨基团反应的反应性官能团和与反应性官能团相连的三级氨基团; (b)通过质谱法表征分子。

  公开号：

  US08697604B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 苯 作用下， 生成 piperidin-1-yl-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Remisow; Chromow-Borissow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1471,1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A de novo peroxidase is also a promiscuous yet stereoselective carbene transferase
  作者：Richard Stenner、Jack W. Steventon、Annela Seddon、J. L. Ross Anderson

  DOI：10.1073/pnas.1915054117

  日期：2020.1.21

  activity extends to the efficient and stereoselective intermolecular transfer of carbenes to olefins, heterocycles, aldehydes, and amines. Not only is this a report of carbene transferase activity in a completely de novo protein, but also of enzyme-catalyzed ring expansion of aromatic heterocycles via carbene transfer by any enzyme.

  通过构建体内组装的、催化能力强的过氧化物酶 C45，我们最近证明了简单的、从头设计的血红素蛋白的催化潜力。在这里，我们展示了 C45 的酶活性延伸到卡宾到烯烃、杂环、醛和胺的高效和立体选择性分子间转移。这不仅是关于完全从头蛋白质中卡宾转移酶活性的报告，而且是通过任何酶的卡宾转移酶催化芳族杂环扩环的报告。
• Heterocycle derivatives and drugs
  申请人：——

  公开号：US20030022884A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The object of the invention is to provide an excellent compound as a drug. The invention relates to a heterocyclic compound shown by the following formula: A-B-D-E [1] wherein A is heteroaryl or its oxide; B is ethenylene; D is optionally substituted phenylene; and E is a group of the formula: 1 wherein G is optionally substituted phenyl; and R is heteroaryl or heteroarylmethyl, or a group of the formula: 2 wherein n is an integer of 1 to 5; R 5 and R 6 are same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl; or R 5 and R 6 taken together with the adjacent nitrogen atom may form 5- to 7-membered cyclic amino group for —NR 5 R 6 or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种优良的化合物作为药物。该发明涉及一种由以下公式所示的杂环化合物：A-B-D-E [1]其中，A是杂芳基或其氧化物；B是乙烯基；D是可选取代的苯基；E是公式1的基团：其中，G是可选取代的苯基；R是杂芳基或杂芳基甲基，或者是公式2的基团：其中，n是1到5的整数；R5和R6相同或不同，且独立地选自由氢基、C1-C6烷基、羟基烷基、氨基烷基的群；或者R5和R6与相邻的氮原子一起形成5-至7-成员环氨基团的—NR5R6或其盐。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1238974A1

  公开（公告）日：2002-09-11

  The object of the invention is to provide an excellent compound as a drug. The invention relates to a heterocyclic compound shown by the following formula:         A-B-D-E   [1] wherein A is heteroaryl or its oxide; B is ethenylene; D is optionally substituted phenylene; and E is a group of the formula:    wherein G is optionally substituted phenyl; and R is heteroaryl or heteroarylmethyl, or a group of the formula: wherein n is an integer of 1 to 5; R5 and R6 are same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl; or R5 and R6 taken together with the adjacent nitrogen atom may form 5- to 7-membered cyclic amino group for -NR5R6 or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种用作药物的优良化合物。 本发明涉及一种下式所示的杂环化合物： A-B-D-E [1] 其中 A 是杂芳基或其氧化物 B 是乙烯基 D 是任选取代的亚苯基；以及 E 是式中的一个基团 其中 G 是任选取代的苯基；和 R 是杂芳基或杂芳基甲基，或一个式中的基团： 其中 n 为 1 至 5 的整数；R5 和 R6 相同或不同，且独立选自由氢、C1-C6 烷基、羟基烷基、氨基烷基组成的组；或 R5 和 R6 与相邻的氮原子一起可形成 5 至 7 元环氨基基团为 -NR5R6 或其盐。
• DE629054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2370015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——