[1-(2(E)-phenylethenyl)ethylidene]-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 358723-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2(E)-phenylethenyl)ethylidene]-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: benzalacetone carboethoxyhydrazone；Ethyl 2-(1-methyl-3-phenyl-2-propenylidene)hydrazinecarboxylate；ethyl N-[(E)-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-ylidene]amino]carbamate
• CAS: 358723-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: KRBQTFTWPMYWMH-QDCWQMMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 [1-(2(E)-phenylethenyl)ethylidene]-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到1-carboethoxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-phenylethenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF 3-(2-PHENYLETHENYL)-1H-PYRAZOLES FROM DILITHIATED (3E)-4-PHENYL-3-BUTEN-2-ONE HYDRAZONES

  摘要：

  The phenyl-, carbomethoxy-, and carboethoxy-hydrazones of (3 E)-4-phenyl-3-buten-2-one [benzalacetone] were treated with excess lithium diisopropylamide, and the resulting 1,4-dianions were condensed with several aromatic esters, followed by acid cyclization of C-acylated intermediates, to afford substituted 3-(2-phenylethenyl)-1H-pyrazoles [3-styryl-pyrazoles].

  DOI：

  10.1081/scc-100000580
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 肼基甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到[1-(2(E)-phenylethenyl)ethylidene]-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF 3-(2-PHENYLETHENYL)-1H-PYRAZOLES FROM DILITHIATED (3E)-4-PHENYL-3-BUTEN-2-ONE HYDRAZONES

  摘要：

  The phenyl-, carbomethoxy-, and carboethoxy-hydrazones of (3 E)-4-phenyl-3-buten-2-one [benzalacetone] were treated with excess lithium diisopropylamide, and the resulting 1,4-dianions were condensed with several aromatic esters, followed by acid cyclization of C-acylated intermediates, to afford substituted 3-(2-phenylethenyl)-1H-pyrazoles [3-styryl-pyrazoles].

  DOI：

  10.1081/scc-100000580

文献信息

• Feuerer Albert, Severin Theodor, J. Org. Chem, 59 (1994) N 20, S 6026-6029
  作者：Feuerer Albert, Severin Theodor

  DOI：——

  日期：——