5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one | 500280-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one；2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyanilino)-1-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 500280-21-7
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 465.346
• InChiKey: XTAZOVCIAVXJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 甲氧苯胺 、 对溴苯甲醛 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed synthesis of 3-amino-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones

  摘要：

  丙酮酸乙酯、苯胺和醛在正己烷为溶剂、回流条件下进行非催化的单锅伪四组份反应，可高产多种 3-氨基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮。这些化合物具有生物和药理特性，也可用于药物化学。使用无毒且廉价的溶剂、简单高效的合成、清洁的操作以及高产率是该方法的优点。我们报告了合成这类化合物的第一种无催化剂方法。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1102-7