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1-[3-(phenylselanyl)phenylselanyl]-4-methoxybenzene | 1446029-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(phenylselanyl)phenylselanyl]-4-methoxybenzene
英文别名
1-Methoxy-4-(3-phenylselanylphenyl)selanylbenzene;1-methoxy-4-(3-phenylselanylphenyl)selanylbenzene
1-[3-(phenylselanyl)phenylselanyl]-4-methoxybenzene化学式
CAS
1446029-12-4
化学式
C19H16OSe2
mdl
——
分子量
418.255
InChiKey
MRYBRROITVZOQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(4-methoxyphenyl)diselenide3-bromophenyl phenyl selenide 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 11.0h, 以76%的产率得到1-[3-(phenylselanyl)phenylselanyl]-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Al 2 O 3上负载的Cu(II)催化的芳基卤化物的溶剂控制卤代选择性硒基化反应。合成不对称有机单和双硒化物的通用协议
    摘要:
    氧化铝负载的Cu(II)分别在水和PEG-600中有效地催化二芳基,二烷基和二杂芳基二硒化物对芳基碘化物和芳基溴化物的硒化,从而通向合成不对称二芳基,芳基-烷基,芳基-杂芳基和二杂芳基硒化物。在第二步中,溴碘代苯与一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物和另一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物在水中的顺序反应在第二步中产生不对称的二芳基,二杂芳基或芳基-烷基双-硒基苯。通过该方案,可以高收率获得功能化的有机单硒化物和双硒化物的文库,包括一个有效的生物活性分子和一对生物活性硒化物的类似物。反应是化学选择性的和高产率的。铜铝2O 3催化剂可循环使用七次,而不会损失任何活性。
    DOI:
    10.1021/jo401062k
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文献信息

  • Solvent-Controlled Halo-Selective Selenylation of Aryl Halides Catalyzed by Cu(II) Supported on Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. A General Protocol for the Synthesis of Unsymmetrical Organo Mono- and Bis-Selenides
    作者:Tanmay Chatterjee、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1021/jo401062k
    日期:2013.7.19
    Alumina-supported Cu(II) efficiently catalyzes selenylation of aryl iodides and aryl bromides by diaryl, dialkyl, and diheteroaryl diselenides in water and PEG-600, respectively, leading to a general route toward synthesis of unsymmetrical diaryl, aryl–alkyl, aryl–heteroaryl, and diheteroaryl selenides. A sequential reaction of bromoiodobenzene with one diaryl/diheteroaryl/dialkyl diselenide in water and another
    氧化铝负载的Cu(II)分别在水和PEG-600中有效地催化二芳基,二烷基和二杂芳基二硒化物对芳基碘化物和芳基溴化物的硒化,从而通向合成不对称二芳基,芳基-烷基,芳基-杂芳基和二杂芳基硒化物。在第二步中,溴碘代苯与一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物和另一种二芳基/二杂芳基/二烷基二硒化物在水中的顺序反应在第二步中产生不对称的二芳基,二杂芳基或芳基-烷基双-硒基苯。通过该方案,可以高收率获得功能化的有机单硒化物和双硒化物的文库,包括一个有效的生物活性分子和一对生物活性硒化物的类似物。反应是化学选择性的和高产率的。铜铝2O 3催化剂可循环使用七次,而不会损失任何活性。
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