benzyl N-benzyl-N-[(4-cyanophenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]carbamate | 192320-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-benzyl-N-[(4-cyanophenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]carbamate
• CAS: 192320-28-8
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 521.594
• InChiKey: LVNWOQYJQZDUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-benzyl-N-[(4-cyanophenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]carbamate 在 sodium hydroxide 、 aluminum amalgam 、 二氧化碳 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸苄酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl N-benzyl-N-[(4-cyanophenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of tetrasubstituted hydrazines

  摘要：

  一种新的三保护肼试剂已被制备并应用于烷基化/酰基化反应，可用于高纯度和高产率的四取代衍生物的逐步合成。

  DOI：

  10.1039/a703008h

文献信息

• Mild, efficient cleavage of arenesulfonamides by magnesium reduction
  作者：Barthélémy Nyasse、Leif Grehn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1039/a701408b

  日期：——

  The cleavage of arenesulfonamides via N-arenesulfonylcarbamates is achieved within a few minutes under ultrasonic conditions by reaction with magnesium in anhydrous methanol.

  在无水甲醇中，使用镁与N-芳基磺酰氨基碳酸酯的反应，在超声波条件下实现了芳基磺酰胺的裂解，仅需几分钟。
• Ragnarsson, Ulf; Grehn, Leif; Maia, Hernani L. S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 1, p. 129 - 149
  作者：Ragnarsson, Ulf、Grehn, Leif、Maia, Hernani L. S.、Monteiro, Luis S.

  DOI：——

  日期：——