Ethyl (R,E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate | 174062-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (R,E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4R)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 174062-62-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: HYDMODAHOUGOTB-WEWAHIQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (R,E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二萜烯酮二酮B的绝对构型的确定

  摘要：

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.105
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpent-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl (R,E)-4-hydroxy-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二萜烯酮二酮B的绝对构型的确定

  摘要：

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.105

文献信息

• Koul, Surinder; Crout, David H. G.; Errington, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 23, p. 2969 - 2988
  作者：Koul, Surinder、Crout, David H. G.、Errington, William、Tax, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Determination of the absolute configuration of the diterpene tonantzitlolone B
  作者：Torsten Busch、Hannah Schuster、Andreas Kirschning

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.105

  日期：2008.9

  work synthetic and semi-synthetic studies toward the antitumor active natural product tonantzitlolone B are described, starting with an advanced intermediate obtained from the total synthesis of tonantzitlolone and a natural sample of this compound, respectively. The unknown absolute configuration of the stereogenic center in the side chain was elucidated to be (R).

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。