ethyl 7-(o-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-3-methyl-trans-4-heptenoate | 75677-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 7-(o-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-3-methyl-trans-4-heptenoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-methyl-7-(o-benzyloxyphenyl)-4-heptenoate；ethyl (E)-3-hydroxy-3-methyl-7-(2-phenylmethoxyphenyl)hept-4-enoate
• CAS: 75677-15-5
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: HRBSKRHBTNZHHY-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(o-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-3-methyl-trans-4-heptenoate 在 碳酸氢钠 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-methyl-4-bromo-7-(o-benzyloxyphenyl)-5-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新型麦瓦酮内酯衍生物：其中A代表直链，亚甲基，乙烯基，三亚甲基或乙烯基；R.sup.1代表氢原子，或脂肪酰基，苯甲酰基，或苯甲酰基上带有羟基，较低的烷氧基，脂肪酰氧基或卤素基；R.sup.2代表氢原子，卤素原子或甲基基团；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表氢原子，卤素原子，带或不带卤素作为取代基的较低烷基，苯基，或带卤素，较低烷氧基，脂肪酰氧基或较低烷基，带或不带卤素的苯基，或由以下式表示的基团R.sup.6 O--（在该式中，R.sup.6代表氢原子，脂肪酰基，苯甲酰基，苯基，苯基烷基，肉桂酰基，或苯甲酰，苯基，苯基烷基或肉桂酰基的基团，其中芳香环被羟基，卤素，较低烷氧基，脂肪酰氧基或较低烷基取代或带或不带卤素作为取代基，或带或不带卤素的较低烷基）。这些化合物对治疗高脂血症有用。它们可以通过卤代内酯化相应的γ，δ-不饱和羧酸衍生物并可选择性地去卤生成的产物，或内酯化相应的δ-羟基-羧酸衍生物来制备。

  公开号：

  US04198425A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-phenyl)-propionaldehyde 在 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 7-(o-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-3-methyl-trans-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.

  摘要：

  通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物，并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的抑制活性与其结构-活性关系，该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1509

文献信息

• US4198425A
  申请人：——

  公开号：US4198425A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4262013A
  申请人：——

  公开号：US4262013A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4305951A
  申请人：——

  公开号：US4305951A

  公开（公告）日：1981-12-15