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N,N,3-三甲基环丁烷甲酰胺 | 71473-97-7

中文名称
N,N,3-三甲基环丁烷甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3,N,N-Trimethyl-carbamoyl-cyclobutan
英文别名
3-Methyl-cyclobutan-1-carbonsaeure-dimethylamid;N,N,3-trimethylcyclobutane-1-carboxamide
N,N,3-三甲基环丁烷甲酰胺化学式
CAS
71473-97-7
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
QUPNPSZGCNTBCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160376283A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物,用作TBK/IKKε抑制剂。
  • METHOD FOR PRODUCING SPIROOXINDOLE DERIVATIVE
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160194331A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    The present invention is intended to provide a method for efficiently producing and providing a compound having a spirooxindole skeleton, for example, a compound having a spirooxindole skeleton and having antitumor activity that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein, or an intermediate thereof, using an asymmetric catalyst. A compound having an optically active tricyclic dispiroindole skeleton is efficiently obtained through a catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction using ketimine as a reaction substrate and using a chiral ligand and a Lewis acid.
    本发明旨在提供一种有效生产和提供具有螺环氧吲哚骨架的化合物的方法,例如,利用不对称催化剂制备具有螺环氧吲哚骨架并具有抗肿瘤活性的化合物,该化合物抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用,或其中间体。通过使用酮亚胺作为反应底物,并使用手性配体和Lewis酸进行催化不对称1,3-二极环加成反应,有效地获得具有光学活性的三环二螺吲哚骨架的化合物。
  • Spiro[3.3]heptane as a Saturated Benzene Bioisostere**
    作者:Kateryna Prysiazhniuk、Oleksandr P. Datsenko、Oleksandr Polishchuk、Stanislav Shulha、Oleh Shablykin、Yelyzaveta Nikandrova、Kateryna Horbatok、Iryna Bodenchuk、Petro Borysko、Dmytro Shepilov、Iryna Pishel、Vladimir Kubyshkin、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1002/anie.202316557
    日期:2024.2.26
    The spiro[3.3]heptane core, with the non-coplanar exit vectors, was shown to be a saturated benzene bioisostere. This scaffold was incorporated into the anticancer drug sonidegib (instead of the meta-benzene), the anticancer drug vorinostat (instead of the phenyl ring), and the anesthetic drug benzocaine (instead of the para-benzene). The patent-free saturated analogs obtained showed a high potency
    具有非共面退出向量的螺[3.3]庚烷核心被证明是饱和苯生物等排体。该支架被整合到抗癌药物索尼吉布(代替间苯)、抗癌药物伏立诺他(代替苯环)和麻醉药物苯佐卡因(代替对苯)中。获得的无专利饱和类似物在相​​应的生物测定中显示出高效力。
  • CUVIGNY T.; HULLOT P.; MULOT P.; LARCHEVEQUE M.; NORMANT H., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 10, 1201-1205
    作者:CUVIGNY T.、 HULLOT P.、 MULOT P.、 LARCHEVEQUE M.、 NORMANT H.
    DOI:——
    日期:——
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170355712A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
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