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2-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-indanedione | 489410-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-indanedione
英文别名
2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]-1H-indene-1,3(2H)-dione;2-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]indene-1,3-dione
2-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-indanedione化学式
CAS
489410-07-3
化学式
C20H13ClN2O2
mdl
——
分子量
348.788
InChiKey
CMFFDDXIHKDCMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 P2O5/SiO2 作用下, 反应 0.07h, 以97%的产率得到2-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylene-1,3-indanedione
    参考文献:
    名称:
    P 2 O 5 / SiO 2作为有效的非均质材料催化剂 用于合成杂环 烯烃 热导 溶剂无条件
    摘要:
    开发了一种用于合成一系列杂环的高效方法 烯烃来自5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛1的衍生物3a-k和活性亚甲基化合物2A-K ,在P的存在下2 ø 5 /二氧化硅2,下热溶剂无水条件下,在短时间内即可获得高收率。这催化剂 首次使用 X射线衍射 (X射线衍射), 扫描电子显微镜–能量色散X射线(扫描电镜) 和 透射电子显微镜 (透射电镜)。的稳定性催化剂 被评估 热重分析/差热分析 (热重/DTA) 和 差示扫描量热法 (数码相机)技术。的分子结构烯烃 3a被确认单晶X射线衍射。本方法的优点是产品的产率高,回收率高。催化剂 以及简单的操作程序。
    DOI:
    10.1039/c3cy00095h
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文献信息

  • Zn(Proline)2-catalyzed Knoevenagel condensation under solvent-free/aqueous conditions and biological evaluation of products
    作者:Zeba N. Siddiqui、T. N. Mohammed Musthafa、Shagufta Praveen、Farheen Farooq
    DOI:10.1007/s00044-010-9376-4
    日期:2011.12
    A novel approach was adopted for the synthesis of series of Knoevenagel condensation products from 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde with different cyclic active methylene compounds, using water soluble and recyclable Zn(Proline)(2) as a Lewis acid catalyst both under solvent-free condition and using water as a reaction medium in good yields. In each conversion, the catalyst was successfully recovered and recycled without significant loss in yield and selectivity. The compounds were screened for their antimicrobial activity.
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