5-(2-bromoacetyl)furan-2-carboxylic acid methyl ester | 133674-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(2-bromoacetyl)furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-(2-bromoacetyl)-2-methoxycarbonylfuran；Methyl 5-(2-bromoacetyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 133674-58-5
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• 分子量: 247.045
• InChiKey: BUSSGMGLYDSPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脒基硫脲 、 5-(2-bromoacetyl)furan-2-carboxylic acid methyl ester 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katsura Yousuke, Inoue Yoshikazu, Tomishi Tetsuo, Itoh Harunobu, Ishikawa+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2432-2441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-呋喃甲酸甲酯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(2-bromoacetyl)furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗 2 型糖尿病的强效和特异性果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂和一系列口服生物可利用的磷酸酰胺酶敏感性前药

  摘要：

  肝脏产生过多的葡萄糖，加上肌肉、脂肪和肝脏对葡萄糖的摄取和代谢减少，导致 2 型糖尿病患者的血糖水平长期升高。通过减少葡萄糖产生来治疗糖尿病的努力主要集中在糖异生途径和该途径中的限速酶，如果糖-1,6-双磷酸酶 (FBPase)。第一种有效的 FBPase 抑制剂是使用结构引导的药物设计策略 (Erion, MD; et al. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15480-15490) 鉴定的，但证明难以口服给药。在此处，我们报告了一系列口服生物可利用 FBPase 抑制剂的合成和表征，这些抑制剂是在结合发现具有增加效力的低分子量抑制剂系列和适合其口服给药的膦酸盐前药类别之后确定的。先导抑制剂 10A 是在 X 射线晶体学和分子建模的帮助下设计的，用于与 FBPase 的变构 AMP 结合位点结合。高效力 (IC50 = 16 nM) 和 FBPase 特异性是通过将

  DOI：

  10.1021/ja074871l

文献信息

• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Agent for inhibition of cytokine production and agent for inhibition of cell adhesion
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06291487B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by the following general formula: [wherein R1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R2 is a group represented by the following general formula: [wherein R3's, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like) or the like] and salts thereof.

  本发明提供了一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘附的药剂，包括至少一种选择自以下一般式所代表的噻唑衍生物组合的化合物： [其中R1是苯基，苯环上可能有一个或多个较低的烷氧基作为取代基，R2是由以下一般式所代表的基团： [其中R3可能相同也可能不同，每个都是羧基、较低的烷氧基或类似物）或其盐。
• [EN] AGENT FOR INHIBITION OF CYTOKINE PRODUCTION AND AGENT FOR INHIBITION OF CELL ADHESION<br/>[FR] AGENT INHIBANT LA PRODUCTION DE CYTOKINE ET AGENT INHIBANT L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998014191A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by general formula (1), wherein R1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R2 is a group represented by general formula (2), wherein R3s, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like, and salts thereof.(FR) Cette invention se rapporte à une agent inhibant la production de cytokine ou l'adhésion cellulaire qui comprend au moins un composé choisi dans le groupe constitué par des dérivés de thiazole représentés par la formule générale (1) où R1 représente un groupe phényle pouvant comportant un ou plusieurs groupes alcoxy inférieur comme substituant(s) sur le cycle phényle; et R2 représente un groupe représenté par la formule générale (2) où les éléments R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe carboxyle, un groupe alcoxy inférieur ou similaire, cette invention se rapportant également à des sels d'un tel composé.

  本发明提供一种抑制细胞因子产生或细胞黏附的药剂，包括至少一种选择自通式（1）所表示的噻唑衍生物，其中R1是苯基，可能在苯环上具有一个或多个较低的烷氧基作为取代基，而R2是由通式（2）所表示的基团，其中R3s可能相同或不同，每个都是羧基、较低的烷氧基或类似物，以及其盐。
• N-(5-Membered Aromatic Ring)-Amido Anti-Viral Compounds
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20100004441A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染。其中，本文披露了A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p。