1-Carboxyacetyl-cyclohexen-3 | 91492-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Carboxyacetyl-cyclohexen-3
• 英文别名: 3-Cyclohex-3-en-1-yl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 91492-08-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: CVYWBORZDOYSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carboxyacetyl-cyclohexen-3 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(1R,4S,7S,8S)-5-Oxa-tricyclo[5.2.1.0^4,8]decane-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  双环化合成多环γ-内酯的新方法

  摘要：

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par example cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; 应用 au 丙二酸酯 de cyclohexene-2yle a l'acidemethyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique（获得全氢呋喃 [4,3 ,2-cd] 苯并呋喃二酮

  DOI：

  10.1021/ja00330a076
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-cyclohexenyl-2-ethanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-Carboxyacetyl-cyclohexen-3
  参考文献：
  名称：

  双环化合成多环γ-内酯的新方法

  摘要：

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par example cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; 应用 au 丙二酸酯 de cyclohexene-2yle a l'acidemethyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique（获得全氢呋喃 [4,3 ,2-cd] 苯并呋喃二酮

  DOI：

  10.1021/ja00330a076

文献信息

• A new and general synthesis of polycyclic .gamma.-lactones by double annulation
  作者：E. J. Corey、Myung Chol Kang

  DOI：10.1021/ja00330a076

  日期：1984.9

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par exemple cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; application au malonate de cyclohexene-2yle a l'acide methyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique (obtention de

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par example cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; 应用 au 丙二酸酯 de cyclohexene-2yle a l'acidemethyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique（获得全氢呋喃 [4,3 ,2-cd] 苯并呋喃二酮