4-[2-[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]ethyl]benzeneacetic acid 1,1-dimethylethyl ester | 916198-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]ethyl]benzeneacetic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[2-[[(2S)-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]sulfonyl-2,3-dihydroindole-2-carbonyl]amino]ethyl]phenyl]acetate
• CAS: 916198-90-8
• 化学式: C₃₆H₃₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 664.746
• InChiKey: BPHVFSJQOYTWDA-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid chloride 、 [4-(2-氨基乙基)苯基]乙酸叔丁酯 在 morpholinomethyl polystyrene HL resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-[2-[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]ethyl]benzeneacetic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Indoline Compounds

  摘要：

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。

  公开号：

  US20080119465A1

文献信息

• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。