ethyl 2-propyl oxalate | 26404-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-propyl oxalate
• 英文别名: Oxalsaeure-O-ethyl-O'-isopropylester；Ethyl-isopropyl-oxalat；1-O-ethyl 2-O-propan-2-yl oxalate
• CAS: 26404-26-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: LCMQXMVXYWZXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 异丙醇 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 ethyl 2-propyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  Ivashchenko,Ya.N.; Moshchitskii,S.D., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 11, p. 59 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Alkoxy-1,3-oxazol-5(2H)-ones, Precursors of 1-alkoxy substituted nitrile ylides
  作者：Nina Bozhkova、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19890720424

  日期：1989.6.14

  of an alcohol gave the corresponding 4-alkoxy derivatives 4, presumably via nucleophilic substitution of an intermediate sulfoxide (Scheme 2). The second approach is the BF3-catalyzed condensation of imino-acetates of type 6 and ketones (Scheme 3). The yields of this more straightforward method were modest due to the competitive formation of 1,3,5-triazine tricarboxylate 8. At 155°, 1,3-oxazol-5(2H)-one

  通过两种不同的方法合成了类型4和7的4-烷氧基-1,3-恶唑-5（2 H）- ：4-（苯硫基）-1,3-恶唑-5（2 H）-的氧化一个图2a与米在醇的存在下氯过苯甲酸，得到相应的4-烷氧基衍生物4，据推测通过中间亚砜（的亲核取代反应路线2）。第二种方法是BF 3催化的6型亚氨基乙酸与酮的缩合反应（方案3）。由于竞争性地形成了1,3,5-三嗪三羧酸酯8，因此这种更直接的方法的收率不高。在155°下，1,3-恶唑-5（2 H）-一个7b进行了脱羧反应，形成了烷氧基-这是由三氟苯乙酮被困在1,3-偶极环加成，得到二氢恶唑取代的腈叶立德顺-和反式- 9（方案4）。在不存在偶极亲子的情况下，中间体腈基叶立德的1，5-偶极环化产生异吲哚衍生物10（方案4和5）。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20170258795A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明公开了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和，不饱和或芳香性A环融合到嘧啶环上，并在嘧啶环的2位位置具有复杂的取代基和取代胺在嘧啶环的4位位置，以及可选的脂肪烷基，功能性和/或芳香基组分取代在嘧啶环和A环的其他位置。这些化合物是AAA蛋白酶复合物的抑制剂，包含p97，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病的有效药物，例如癌症。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Sham Leung Hing

  公开号：US20080139811A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A compound of the formula: is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物公式：作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160969A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  A cephem compound of the formula: wherein R, is an optionally protected amino group; Q is a nitrogen atom or a C-R2 group; R2 is a hydrogen or halogen atom; R3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R4 is a hydrogen atom or a methoxy group; R5 is a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted; A denotes that further substituted or substituents may be present on the pyridine ring; n is 0 or 1 or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has an excellent antibacterial activity.

  式中的一种头孢氨苄化合物： 其中，R 是可选保护的氨基；Q 是氮原子或 C-R2 基团；R2 是氢原子或卤素原子；R3 是氢原子或可被取代的烃残基；R4 是氢原子或甲氧基；R5 是可被取代的含氮芳香杂环基团；A 表示吡啶环上可存在进一步取代或被取代基团；n 是 0 或 1 或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Staeglich,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 671 - 689
  作者：Staeglich,P. et al.

  DOI：——

  日期：——