(3S,4S)-3-[(2R,3S)-3-Benzyloxymethoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyryl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-azetidin-2-one | 162584-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(2R,3S)-3-Benzyloxymethoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyryl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[(2R,3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-(phenylmethoxymethoxy)butanoyl]-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 162584-15-8
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₆Si₂
• 分子量: 579.925
• InChiKey: IZJYUBOSMFOSOF-BSGCRFFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯 、 (3S,4S)-3-[(2R,3S)-3-Benzyloxymethoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyryl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-azetidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-<(2''R,3''S)-3''-benzoyloxymethoxy-4''-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2''-methyl-1''-oxobutyl>-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-methyl-1-(1'-oxopropyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Williams, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 351 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 lithium diethylamide 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.08h， 生成 (3S,4S)-3-[(2R,3S)-3-Benzyloxymethoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyryl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Williams, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 351 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thomas, Eric J.; Williams, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 351 - 358
  作者：Thomas, Eric J.、Williams, Andrew C.

  DOI：——

  日期：——