tetrabenzylphosphonium bromide | 912-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabenzylphosphonium bromide
• 英文别名: Tetrabenzylphosphanium;bromide
• CAS: 912-13-0
• 化学式: Br*C₂₈H₂₈P
• 分子量: 475.408
• InChiKey: KJJIODDNOFLXCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabenzylphosphonium bromide 在 trimethyl(methylene)phosphorane 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Natrium(I)-
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Deschler, Ulrich; Milewski-Mahrla, Beatrix, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 608 - 619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 phosphorus 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到tetrabenzylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  白磷直接合成单膦

  摘要：

  单磷化合物具有巨大的工业重要性，因为它们在药物、光引发剂和催化配体等应用中发挥着至关重要的作用。白磷 (P 4 ) 是制备所有此类化学品的关键起始原料。然而，目前的生产依赖于间接且低效的多步骤程序。在这里，我们报告了一种直接从 P 4直接合成多种有机和无机单磷物质的简单、有效的“一锅法”合成方法。使用 tri- n还原 P 4- 丁基锡氢化物和随后用各种亲电试剂处理可提供对化学工业至关重要的化合物，它只需要温和的条件和廉价且易于处理的试剂。至关重要的是，我们还证明了三丁基锡试剂的简便高效回收和最终催化使用，从而避免了大量含锡废物的形成。可获得的工业相关产品包括熏蒸剂 PH 3、还原剂次磷酸和阻燃剂前体四（羟甲基）氯化磷。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00657-7

文献信息

• Multinary Halogenido Bismuthates beyond the Double Perovskite Motif
  作者：Natalie Dehnhardt、Hayden Paneth、Nikolas Hecht、Johanna Heine

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03287

  日期：2020.3.16

  associated with their synthesis. We present the synthesis and characterization of six new bismuthates, (PBz4)3Bi3Br12 (1) (PBz4)2(MeCN)2Cu2Bi2Br10 (2), (PBz4)Bi2I7 (3), (PBz4)2(MeCN)2Cu2Bi2I10 (4), (PBz4)2AgBi2I9 (5), and (PBz4)3Bi3I12·C4H8O (6), based on the tetrabenzylphosphonium cation PBz4+. 2, 4, and 5 represent new multinary bismuthates, featuring both a familiar anion motif with a new element combination

  过去几年，卤化钙钛矿和铋基双钙钛矿都引起了强烈的研究兴趣。但是，有更多种类的铋酸盐超越了双重钙钛矿图案。这些多元卤代铋酸盐仍未得到充分开发，并为新的结构图案和材料性能提供了丰富的研究机会。在本论坛文章中，我们既要概述过去二十年来在这类化合物上的工作，又要举例说明如何获得新化合物以及与合成有关的挑战。我们介绍了六种新的铋酸盐（PBz4）3Bi3Br12（1）（PBz4）2（MeCN）2Cu2Bi2Br10（2），（PBz4）Bi2I7（3），（PBz4）2（MeCN）2Cu2Bi2I10（4）， （PBz4）2AgBi2I9（5）和（PBz4）3Bi3I12·C4H8O（6），基于四苄基phosph阳离子PBz4 +。2、4、5和5代表新的多元铋酸盐，其特征是熟悉的阴离子基序（在2中具有新的元素组合）和先前未知的阴离子链（在5中）。我们使用该系列化合物进一步阐明阴离子组成，核能的影响。 ，以
• Phosphine Carboxylate—Probing the Edge of Stability of a Carbon Dioxide Adduct with Dihydrogenphosphide
  作者：Roy E. Schreiber、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1002/anie.202013914

  日期：2021.2.15

  We present a new adduct of carbon dioxide with dihydrogenphosphide, that may be prepared either by direct reaction of NaPH2 with carbon dioxide or by hydrolysis of the phosphaethynolate ion (PCO−). In this hydrolysis transformation, a new mechanism is proposed for the electrophilic reactivity of the phosphaethynolate ion. Protonation to form phosphine carboxylic acid (PH2COOH) and functionalization

  我们提出二氧化碳与dihydrogenphosphide的一个新的加合物，其可通过萘的直接反应来制备2与二氧化碳或由phosphaethynolate离子（PCO的水解- ）。在该水解转化中，提出了一种新的机制，以提高硫代胸苷酸根离子的亲电反应性。质子化形成膦羧酸（PH 2 COOH）和官能化以形成酯，可以提高P–C相互作用的强度，从而可以对该物种与类似的氨基甲酸酯（NH 2 COOH）和碳酸进行比较。 （H 2 CO 3）。发现氧原子的官能化可稳定膦的羧酸盐，同时还允许其在有机溶剂中的溶解性，而磷官能化则显示出促进脱羧的作用。在某些情况下会发生取代基迁移。
• The stereochemistry of Wittig reactions of ylide-anions derived from semi-stabilized phosphonium ylides
  作者：Eugene G. McKenna、Brian J Walker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80128-8

  日期：1988.1

  Ylide-anions derived from a variety of benzylphosphonium salts react with one or two equivalents of benzaldehyde to give excellent yields of stilbene. Reactions of these ylide-anions with one equivalent of aldehyde usually lead to increased E-stereoselectivity compared to the reactions of analogous ylides.

  衍生自多种苄基salts盐的亚立基阴离子与一或两当量的苯甲醛反应，可产生极佳的二苯乙烯收率。与类似的烷基化物的反应相比，这些内酯阴离子与一当量的醛的反应通常会导致E-立体选择性的提高。
• Photocatalytic stannylation of white phosphorus
  作者：Marion Till、Jose Cammarata、Robert Wolf、Daniel J. Scott

  DOI：10.1039/d2cc03474c

  日期：——

  Organophosphorus compounds (OPCs) are highly important chemicals, finding numerous applications in both academia and industry. Herein we describe a simple photocatalytic method for the stannylation of white phosphorus (P4) using a cheap, commercially-available distannane, (Bu3Sn)2, and anthraquinone as a simple photocatalyst. Subsequent ‘one pot’ transformation of the resulting stannylated monophosphine

  有机磷化合物 (OPC) 是非常重要的化学品，在学术界和工业界都有大量应用。在此，我们描述了一种使用廉价、市售的二锡烷 (Bu 3 Sn) 2和蒽醌作为简单光催化剂的白磷 (P 4 ) 的锡酸化的简单光催化方法。随后对所得的单烷基化单膦中间体 (Bu 3 Sn) 3 P进行“一锅”转化，可直接、方便且通用地获得有价值的 OPC，例如酰化膦和四烷基鏻盐。
• Process for producing an aliphatic isocyanate
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0161550A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  A process for producing an aliphatic isocyanate from an aliphatic primary amine comprising a carbonylation step in which an aliphatic primary amine is allowed to react with carbon monoxide at a temperature of about 100-250°C in the presence of an aromatic hydroxyl compound having a pKa value of not more than about 11, molecular oxigen and a catalyst system comprising at least one member selected from palladium and rhodium metals and components thereof and at least one member selected from iodine and bromine and compounds thereof and a combined separation and recovery step comprising a pyrolysis-distillation reaction in which the mixture of carbonylated products is heated to a temperature of from about 100 to 300°C.

  一种用脂肪族伯胺生产脂肪族异氰酸酯的工艺，包括一个羰基化步骤，在该步骤中，脂肪族伯胺在 pKa 值不大于约 11 的芳香族羟基化合物、分子氧化物和催化剂体系的存在下，在约 100-250°C 的温度下与一氧化碳反应，该催化剂体系包括至少一种选自钯和铑金属及其组分的成员和至少一种选自碘和溴及其化合物的成员，以及一个分离和回收组合步骤，该步骤包括热解-蒸馏反应，在该反应中，羰基化产物混合物被加热到约 100 至 300°C 的温度。