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1-(4-ethynylphenyl)-3,5,7-tris(4-(acetylthiomethyl)phenyl)adamantane | 1038588-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-ethynylphenyl)-3,5,7-tris(4-(acetylthiomethyl)phenyl)adamantane
英文别名
S-[[4-[3,5-bis[4-(acetylsulfanylmethyl)phenyl]-7-(4-ethynylphenyl)-1-adamantyl]phenyl]methyl] ethanethioate
1-(4-ethynylphenyl)-3,5,7-tris(4-(acetylthiomethyl)phenyl)adamantane化学式
CAS
1038588-47-4
化学式
C45H44O3S3
mdl
——
分子量
729.041
InChiKey
FTIFKSHBJZRSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-((4-iodophenyl)diazenyl)benzonitrile 、 1-(4-ethynylphenyl)-3,5,7-tris(4-(acetylthiomethyl)phenyl)adamantane四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以61%的产率得到4-(((E)-4-(4-(3,5,7-tris(4-(acetylthiomethyl)phenyl)adamantane-1-yl)phenylethynyl)phenyl)diazenyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    四面体形偶氮苯-接头-共轭物的合成
    摘要:
    报道了具有金刚烷核心单元和偶氮苯头基的三脚架连接体系统的合成,用于在金表面制备光致变色SAM。对于亚乙炔基连接体前体4与对碘取代的偶氮苯6的最终Sonogashira偶联,需要进行模型研究,以在重氮官能团存在的情况下优化偶联步骤。在溶液中研究了光开关-连接物-缀合物1的光致变色性质,并将其与前体6的行为进行了比较。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.086
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-乙炔基苯基)-3,5,7-三(4-羟甲基苯基)金刚烷 、 硫代乙酸偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以81%的产率得到1-(4-ethynylphenyl)-3,5,7-tris(4-(acetylthiomethyl)phenyl)adamantane
    参考文献:
    名称:
    四面体形偶氮苯-接头-共轭物的合成
    摘要:
    报道了具有金刚烷核心单元和偶氮苯头基的三脚架连接体系统的合成,用于在金表面制备光致变色SAM。对于亚乙炔基连接体前体4与对碘取代的偶氮苯6的最终Sonogashira偶联,需要进行模型研究,以在重氮官能团存在的情况下优化偶联步骤。在溶液中研究了光开关-连接物-缀合物1的光致变色性质,并将其与前体6的行为进行了比较。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.086
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文献信息

  • Synthesis of an azobenzene-linker-conjugate with tetrahedrical shape
    作者:Sebastian Zarwell、Karola Rück-Braun
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.086
    日期:2008.6
    The synthesis of a tripodal linker system with an adamantane core unit and an azobenzene headgroup is reported for the preparation of photochromic SAMs on gold surfaces. For the final Sonogashira-coupling of the ethynylene-linker precursor 4 with the p-iodo substituted azobenzene 6 model studies were required to optimize the coupling step in the presence of a diazene functionality. The photochromic
    报道了具有金刚烷核心单元和偶氮苯头基的三脚架连接体系统的合成,用于在金表面制备光致变色SAM。对于亚乙炔基连接体前体4与对碘取代的偶氮苯6的最终Sonogashira偶联,需要进行模型研究,以在重氮官能团存在的情况下优化偶联步骤。在溶液中研究了光开关-连接物-缀合物1的光致变色性质,并将其与前体6的行为进行了比较。
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