2-(Benzyl-hydroxy-amino)-propan-2-ol | 204575-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzyl-hydroxy-amino)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-[Benzyl(hydroxy)amino]propan-2-ol；2-[benzyl(hydroxy)amino]propan-2-ol
• CAS: 204575-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: SHPVUJWHVYOFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzyl-hydroxy-amino)-propan-2-ol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-2-((R)-2-Benzyl-isoxazolidin-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hemiaminal generated by hydration of ketone-based nitrone as an N,O-centered nucleophile in organic synthesis

  摘要：

  Isoxazolidines that are useful precursors for beta-amino acids have been prepared relying on intermolecular amino Michael addition-intramolecular S(N)2 displacement employing hydroxylamine or hydrate of ketone-based nitrone as an N- and O-centered binucleophile. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00008-8
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基丙烷-2-亚胺氧化物 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(Benzyl-hydroxy-amino)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hemiaminal generated by hydration of ketone-based nitrone as an N,O-centered nucleophile in organic synthesis

  摘要：

  Isoxazolidines that are useful precursors for beta-amino acids have been prepared relying on intermolecular amino Michael addition-intramolecular S(N)2 displacement employing hydroxylamine or hydrate of ketone-based nitrone as an N- and O-centered binucleophile. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00008-8

文献信息

• Hemiaminal generated by hydration of ketone-based nitrone as an N,O-centered nucleophile in organic synthesis
  作者：Teruhiko Ishikawa、Keita Nagai、Mami Senzaki、Akiko Tatsukawa、Seiki Saito

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00008-8

  日期：1998.3

  Isoxazolidines that are useful precursors for beta-amino acids have been prepared relying on intermolecular amino Michael addition-intramolecular S(N)2 displacement employing hydroxylamine or hydrate of ketone-based nitrone as an N- and O-centered binucleophile. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.