(1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1616340-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3R,4R)-3-(methylsulfonyloxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1616340-87-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 305.395
• InChiKey: GSHMNYURDZENSQ-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,11R,12R)-3,6-dioxo-5-phenylmethoxy-2,9-diazatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,7-diene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl) 3-ethyl (1S,3R,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014100323A1

文献信息

• POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140221356A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式子（I）：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4,6,8,12,12a-OCTAHYDRO-1,4-METHANODIPYRIDO[1,2-a:1',2'-d]PYRAZINES AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160176885A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Synthesis of new chiral N-heterocyclic diselenides and their application in the alkoxyselenylation reaction
  作者：Karolina Kamińska、Elżbieta Wojaczyńska

  DOI：10.1039/d2nj01434c

  日期：——

  This paper describes the synthesis of chiral diselenides based on 2-azabicycloalkane or the pyrrolidine skeleton using in situ generated Na2Se2 as an efficient selenylating reagent. All the diselenides were obtained in moderate yields under mild conditions. The well-defined enantio- and diastereomerically pure compounds were tested in the asymmetric alkoxyselenylation of alkenes yielding products with

  本文介绍了基于 2-氮杂双环烷烃或吡咯烷骨架的手性二硒化物的合成，使用原位生成的 Na 2 Se 2作为有效的硒化试剂。所有二硒化物均在温和条件下以中等收率获得。在烯烃的不对称烷氧基硒化反应中测试了定义明确的对映体和非对映体纯化合物，产生的产物非对映体过量高达 >99%。
• Substituted 2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-1,5-methanopyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[1,2-a][1,3]diazepines and methods for treating viral infections
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10035809B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Z1, and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本研究公开了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式 (I)： 包括其立体异构体和药学上可接受的盐类，其中 R1、X、W、Y1、Y2、Z1 和 Z4 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• US9216996B2
  申请人：——

  公开号：US9216996B2

  公开（公告）日：2015-12-22