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tert-butyl N-[(1R,2R,6R,8S,9S)-8-(chloromethyl)-11-oxo-7,10,12-trioxa-5-thia-3-azatricyclo[7.3.0.0-[2,6]] dodec-3-en-4-yl]-N-methylcarbamate | 1616509-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(1R,2R,6R,8S,9S)-8-(chloromethyl)-11-oxo-7,10,12-trioxa-5-thia-3-azatricyclo[7.3.0.0-[2,6]] dodec-3-en-4-yl]-N-methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1R,2R,6R,8S,9S)-8-(chloromethyl)-11-oxo-7,10,12-trioxa-5-thia-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-3-en-4-yl]-N-methylcarbamate
tert-butyl N-[(1R,2R,6R,8S,9S)-8-(chloromethyl)-11-oxo-7,10,12-trioxa-5-thia-3-azatricyclo[7.3.0.0-[2,6]] dodec-3-en-4-yl]-N-methylcarbamate化学式
CAS
1616509-70-6
化学式
C14H19ClN2O6S
mdl
——
分子量
378.834
InChiKey
HHRDPYUHBBZAKR-VVULQXIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[(1R,2R,6R,8S,9S)-8-(chloromethyl)-11-oxo-7,10,12-trioxa-5-thia-3-azatricyclo[7.3.0.0-[2,6]] dodec-3-en-4-yl]-N-methylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以47%的产率得到(3aR,5S,6S,7R,7aR)-5-(chloromethyl)-2-(methylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了增强渗透性以选择性抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或其前药的药物组合物。还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2014100934A1
  • 作为产物:
    描述:
    三光气tert-butyl ((3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-yl)(methyl)carbamate吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到tert-butyl N-[(1R,2R,6R,8S,9S)-8-(chloromethyl)-11-oxo-7,10,12-trioxa-5-thia-3-azatricyclo[7.3.0.0-[2,6]] dodec-3-en-4-yl]-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    提供了增强渗透性以选择性抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或其前药的药物组合物。还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2014100934A1
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文献信息

  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014100934A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The compounds with enhanced permeability for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds are provided. The methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc are also provided.
    提供了增强渗透性以选择性抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或其前药的药物组合物。还提供了治疗与O-GlcNA酶缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
  • US9938299B2
    申请人:——
    公开号:US9938299B2
    公开(公告)日:2018-04-10
  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014105662A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The invention provides compounds with enhanced permeability for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.
    该发明提供了具有增强渗透性的化合物,用于选择性抑制糖苷酶,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和紊乱的方法。
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