2-Allyl-1-benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzene | 112890-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-1-benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-3,5-dimethoxy-2-(prop-2-en-1-yl)benzene；1,5-dimethoxy-3-phenylmethoxy-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 112890-03-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: BCMIRWAUXVDPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-1-benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到(2-Benzyloxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性环氧化物向苯并呋喃体系的新型对映选择性环化

  摘要：

  已经建立了一种便利的方法，用于在几种生物活性天然产物中立体选择性地构建二氢苯并呋喃环系统。合成的最后步骤涉及甲磺酸酯12的一致有效分子内置换，从而为2'R，3'R-二氢苯并呋喃提供1的双环类似物。该途径基于在相关类胡萝卜素上构图的拟议的生物合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96289-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-3,5-二甲氧基苯 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Allyl-1-benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  手性环氧化物向苯并呋喃体系的新型对映选择性环化

  摘要：

  已经建立了一种便利的方法，用于在几种生物活性天然产物中立体选择性地构建二氢苯并呋喃环系统。合成的最后步骤涉及甲磺酸酯12的一致有效分子内置换，从而为2'R，3'R-二氢苯并呋喃提供1的双环类似物。该途径基于在相关类胡萝卜素上构图的拟议的生物合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96289-0

文献信息

• REDDY, KALAKOTA S.;KO, OK-HYUN;HO, DAVID;PERSONS, PAUL E.;CASSADY, JOHN M+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3075-3078
  作者：REDDY, KALAKOTA S.、KO, OK-HYUN、HO, DAVID、PERSONS, PAUL E.、CASSADY, JOHN M+

  DOI：——

  日期：——
• A novel enantioselective cyclization of a chiral epoxide to a benzofuran system
  作者：Kalakota S. Reddy、Ok-Hyun Ko、David Ho、Paul E. Persons、John M. Cassady

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96289-0

  日期：1987.1

  A convenient method has been established for the stereoselective construction of a dihydrobenzofuran ring system found in several bioactive natural products. The final step of the synthesis involves the concerted and efficient intramolecular displacement of mesylate 12 to give 2′R,3′R-dihydrobenzofuran a bicyclic analog of 1. This route was based on a proposed biosynthetic pathway patterned on related

  已经建立了一种便利的方法，用于在几种生物活性天然产物中立体选择性地构建二氢苯并呋喃环系统。合成的最后步骤涉及甲磺酸酯12的一致有效分子内置换，从而为2'R，3'R-二氢苯并呋喃提供1的双环类似物。该途径基于在相关类胡萝卜素上构图的拟议的生物合成途径。