摘要:
该发明提供了具有一般式(I)的取代吲哚的N-咪唑基衍生物:##STR1## 其中p是1到4的整数;A是直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基链;B是直接连接、直链或支链、不饱和或饱和的C.sub.1-C.sub.4烃基链;Q是直链或支链、饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.9烃基链,或该链被氧原子中断;R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、卤素或三卤甲基;R.sub.3和R.sub.5各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.4是--OR.sub.6或--N(R.sub.6R.sub.7)基团,其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基或苄基;或其药学上可接受的盐,其在治疗TxA.sub.2合成增强对病理作用的疾病状态方面有用。