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2-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
2-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide | 1613623-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
英文别名
2-((1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide;2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]propan-2-yl]oxy-N-methoxy-N-methylacetamide
CAS
1613623-46-3
化学式
C
28
H
39
N
5
O
6
Si
mdl
——
分子量
569.733
InChiKey
PHYYZLXOCSRAFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
40
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
117
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
1613622-98-2
C
24
H
32
N
4
O
4
Si
468.628
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
、
2-溴-4-氯噻唑
生成
3-(6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-(4-chlorothiazol-2-yl)-2-oxoethoxy)propyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
参考文献:
名称:
Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
摘要:
本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐;以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
公开号:
US09303035B2
作为产物:
描述:
3-(6-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
、
2-溴-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.41h, 生成
2-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(5-(3-cyanophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)propan-2-yl)oxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
参考文献:
名称:
TRICYCLIC COMPOUNDS
摘要:
本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐;以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
公开号:
US20140171412A1
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