(E)-2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene | 108974-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 2-benzyloxy-1-methoxy-4-trans-propenyl-benzene；2-Benzyloxy-1-methoxy-4-trans-propenyl-benzol；2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-propenyl-benzene；1-methoxy-2-phenylmethoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 108974-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FJEVAEDFIZVKNB-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 碘 、 甲苯 作用下， 生成 (+/-)-1r-ethyl-6-benzyloxy-3t-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-methoxy-2c-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Kovacs; Karczag, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 16, p. 141,144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 苯硫酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以1055.4 mg的产率得到(E)-2-(benzyloxy)-1-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲醇与烯烃的形式 [3 + 2] 环加成光酸合成茚满

  摘要：

  通过含有催化质子化部花青 (MEH) 的亚稳态光酸体系，开发了一种环境友好且高度非对映选择性合成茚满的方法。在可见光照射下，MEH 产生亚稳态螺结构并释放质子，这有助于从苯甲醇中形成碳正离子，从而在各种亲核试剂存在下传递多种分子。主要是从苯甲醇和烯烃中很容易得到多种茚满烷，而水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00566

文献信息

• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• 単環ピリジン誘導体
  申请人：エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

  公开号：WO2014129477A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  式（ＩＡ）で表される化合物またはその薬剤学的に許容される塩が開示される。 式中、ｎは、０〜２を表し；Ａは、アリーレン基またはヘテロアリーレン基を表し；Ｇは、単結合、酸素原子または−ＣＨ２−を表し；Ｅは、含窒素非芳香族へテロ環を表し；Ｒ１は、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基等を表し；Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、含窒素非芳香族へテロ環式基等を表し；Ｒ３は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基等を表し；Ｒ４は、Ｃ１−６アルキル基を表す。ただし、Ｅがアゼチジン環であり、かつアゼチジン環の窒素原子上にＲ２またはＲ３が存在する場合には、当該Ｒ２またはＲ３は水素原子でない。

  本发明揭示了由式（IA）表示的化合物或其药学上可接受的盐。其中，n表示0到2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或-CH2-；E表示含氮非芳香族杂环；R1表示烷氧基，烷氧基烷氧基等；R2表示氢原子，卤原子，羟基，烷基，羟基烷基，含氮非芳香族杂环基等；R3表示氢原子，烷基，烷氧基等；R4表示C1-6烷基。但是，如果E是氮杂环且R2或R3存在于氮杂环的氮原子上，则R2或R3不是氢原子。
• Kovacs; Karczag-Wilhelms, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 16, p. 141,145
  作者：Kovacs、Karczag-Wilhelms

  DOI：——

  日期：——
• US8933099B2
  申请人：——

  公开号：US8933099B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• Photoacid-Enabled Synthesis of Indanes via Formal [3 + 2] Cycloaddition of Benzyl Alcohols with Olefins
  作者：Biao Yang、Kui Dong、Xiang-Sheng Li、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00566

  日期：2022.3.18

  photoacid system containing catalytic protonated merocyanine (MEH). Under visible-light irradiation, MEH yields a metastable spiro structure and liberated protons, which facilitates the formation of carbocations from benzyl alcohols, thus delivering diverse molecules in the presence of various nucleophiles. Mainly, a variety of indanes could be easily obtained from benzyl alcohols and olefins, and water

  通过含有催化质子化部花青 (MEH) 的亚稳态光酸体系，开发了一种环境友好且高度非对映选择性合成茚满的方法。在可见光照射下，MEH 产生亚稳态螺结构并释放质子，这有助于从苯甲醇中形成碳正离子，从而在各种亲核试剂存在下传递多种分子。主要是从苯甲醇和烯烃中很容易得到多种茚满烷，而水是唯一的副产物。