11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-12(11H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-12(11H)-one
• 英文别名: 6-(biphenyl-4-yl)-6,12-dihydro-5H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-5-one；11-(4-phenylphenyl)-5,11-dihydroindeno[2,1-c][1,5]benzothiazepin-12-one
• 化学式: C₂₈H₁₉NOS
• 分子量: 417.531
• InChiKey: AJDCDAXBECTZAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-12(11H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-12(11H)-one 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ClpX伴侣复合物的化学破坏剂减弱了多药耐药金黄色葡萄球菌的毒力。

  摘要：

  的金黄色葡萄球菌ClpXP蛋白酶是细胞稳态和毒力的重要调节剂。我们使用了针对ClpXP复合物的高通量筛选，并鉴定了破坏其低聚状态的ClpX分子伴侣的特异性抑制剂。34种衍生物的合成表明该分子支架对于多样化具有限制性，仅容许微小的变化。随后对最具活性的化合物进行分析，结果显示金黄色葡萄球菌的强烈衰减毒素的产生，通过定制的基于MS的测定平台进行定量。转录组和全蛋白质组研究进一步证实了毒力的整体降低，并揭示了化合物处理细胞中蛋白质表达的特征性特征。尽管这些与ClpX基因敲除细胞的模式部分匹配，但仍观察到毒素的进一步消耗，这引起了人们的兴趣，即小分子可能直接或间接地解决了额外的毒力途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201708454
• 作为产物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到11-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-12(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  ClpX伴侣复合物的化学破坏剂减弱了多药耐药金黄色葡萄球菌的毒力。

  摘要：

  的金黄色葡萄球菌ClpXP蛋白酶是细胞稳态和毒力的重要调节剂。我们使用了针对ClpXP复合物的高通量筛选，并鉴定了破坏其低聚状态的ClpX分子伴侣的特异性抑制剂。34种衍生物的合成表明该分子支架对于多样化具有限制性，仅容许微小的变化。随后对最具活性的化合物进行分析，结果显示金黄色葡萄球菌的强烈衰减毒素的产生，通过定制的基于MS的测定平台进行定量。转录组和全蛋白质组研究进一步证实了毒力的整体降低，并揭示了化合物处理细胞中蛋白质表达的特征性特征。尽管这些与ClpX基因敲除细胞的模式部分匹配，但仍观察到毒素的进一步消耗，这引起了人们的兴趣，即小分子可能直接或间接地解决了额外的毒力途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201708454

文献信息

• [EN] CLPX INHIBITORY COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS VIRULENCE AND FOR THE TREATMENT OF LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CLPX POUR LE TRAITEMENT DE LA VIRULENCE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS MULTIRÉSISTANT ET POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2018114965A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to antibiotic compounds and their use as ClpX inhibitors and in the treatment of bacterial infections, such as infections with multi-resistant Staphylococcus aureas, and in the treatment of leukemia. The present invention further relates to respective methods of treatment.

  本发明涉及抗生素化合物及其作为ClpX抑制剂的用途，用于治疗细菌感染，如具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌感染，以及用于治疗白血病。本发明还涉及相应的治疗方法。
• Design, Biological Evaluation, and Computer-Aided Analysis of Dihydrothiazepines as Selective Antichlamydial Agents
  作者：Luana Janaína de Campos、Mohamed A. Seleem、Jiachen Feng、Kelly Mari Pires de Oliveira、João Víctor de Andrade dos Santos、Shivdeep Hayer、Jonathan B. Clayton、Sharvath Kathi、Derek J. Fisher、Scot P. Ouellette、Martin Conda-Sheridan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01894

  日期：2023.2.9

  of the main challenges of the current antichlamydial pharmacotherapy. The metabolic needs of CT are controlled, among others, by cylindrical proteases and their chaperones (e.g., ClpX). It has been shown that dihydrothiazepines can disrupt CT-ClpXP. Based on this precedent, we synthesized a dihydrothiazepine library and characterized its antichlamydial activity using a modified semi-high-throughput

  沙眼衣原体(CT) 导致美国最流行的性传播细菌性疾病。缺乏药物选择性是当前抗衣原体药物治疗的主要挑战之一。 CT 的代谢需求尤其受圆柱形蛋白酶及其分子伴侣（例如ClpX）的控制。研究表明，二氢硫氮卓类药物可以破坏 CT-ClpXP。基于此先例，我们合成了二氢硫氮杂卓文库，并使用改进的半高通量筛选测定法表征了其抗衣原体活性。然后，我们证明了它们在体外抑制 ClpX ATPase 活性的能力，支持 ClpX 作为靶点。此外，我们的先导化合物对 CT 表现出有前景的选择性、可接受的细胞毒性、无致突变潜力以及良好的体外稳定性。生成了二维定量结构-活性关系（2D QSAR）模型作为识别更有效的抗衣原体分子的支持工具。这项研究表明二氢噻嗪类药物是开发新型选择性抗衣原体药物的一个有希望的起点。