(S)-2-aMino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol | 325687-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-aMino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 325687-06-7
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 220.098
• InChiKey: SDQHHIMPZYXBMS-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-aMino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2010083246A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯丙氨酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-aMino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2010083246A1

文献信息

• Process of preparing O-carbamoyl compounds in the presence of active amine group
  申请人：Choi Yong-Moon

  公开号：US20050080268A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for preparing O-carbamoyl aminoalcohols represented by Formula I wherein: n is an integer from 0 and 5; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl and arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; R 5 and R 6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl or arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; or R 1 and R 5 together with the carbon and nitrogen to which they are attached may form an unfused or fused heterocyclic ring having from 4 to 10 members, comprising reacting an aminoalcohol represented by Formula II wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined; with a cyanate and an excess of an acid in an organic solvent medium.

  一种制备式I的O-氨基醇衍生物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选自氢、烷基、环烷基、取代或未取代芳基和芳基烷基的群体，其中芳基部分可以未取代或取代；R5和R6分别选自氢、烷基或芳基烷基的群体，其中芳基部分可以未取代或取代；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成具有4到10个成员的未融合或融合的杂环环；包括在有机溶剂介质中，用氰酸酯和过量的酸反应式II的氨基醇衍生物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所定义。
• [EN] PROCESS OF PREPARING O-CARBAMOYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF ACTIVE AMINE GROUP<br/>[FR] ELABORATION DE COMPOSES A BASE D'O-CARBAMOYL EN PRESENCE DE GROUPE AMINE ACTIF
  申请人：SK CORP

  公开号：WO2005033064A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for preparing O-carbamoyl aminoalcohols represented by Formula(I) wherein: n is an integer from 0 and 5; R1, R2, R3 and R4 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl and arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; R5 and R6 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl or arylalkyl the aryl portion of which may be unsubstituted or substituted; or R1 and R5 together with the carbon and nitrogen to which they are attached may form an unfused or fused heterocyclic ring having from 4 to 10 members, comprising reacting an aminoalcohol represented by Formula (II) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined; with a cyanate and an excess of an acid in an organic solvent medium.

  一种制备式（I）所表示的O-氨基醇酰胺类化合物的方法，其中：n为0到5的整数；R1、R2、R3和R4分别选自氢、烷基、环烷基、取代或未取代芳基和芳基烷基，其中芳基部分可以是未取代或取代的；R5和R6分别选自氢、烷基或芳基烷基，其中芳基部分可以是未取代或取代的；或者R1和R5与它们所连接的碳和氮一起可以形成从4到10个成员的未融合或融合的杂环环；包括在有机溶剂介质中，通过反应式（II）所表示的氨基醇，其中n，R1，R2，R3，R4，R5和R6如定义所述；与氰酸酯和过量酸反应。
• PROCESS OF PREPARING O-CARBAMOYL COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF ACTIVE AMINE GROUP
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1689701A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2681215B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001009127A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 8-carbonyl benzoxazine, qui inhibent la farnésyle transférase. La présente invention concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en tant qu'agent thérapeutique.