(1S,3aS,6S,7R)-1-Phenyl-3a-trifluoromethyl-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydro-3aH-oxazolo[3,2-a]quinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester | 220453-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,6S,7R)-1-Phenyl-3a-trifluoromethyl-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydro-3aH-oxazolo[3,2-a]quinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (1S,3aS,6S,7R)-1-phenyl-3a-(trifluoromethyl)-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]quinoline-6,7-dicarboxylate
• CAS: 220453-35-0
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₅
• 分子量: 439.431
• InChiKey: YVZRXKYJJPHIME-FLTJSSMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,6S,7R)-1-Phenyl-3a-trifluoromethyl-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydro-3aH-oxazolo[3,2-a]quinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,3aS,5aS,6R,7R,9aR)-1-Phenyl-3a-trifluoromethyl-decahydro-oxazolo[3,2-a]quinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Chiral, Nonracemic Trifluoromethyl-Substituted Piperidines and Decahydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983389n
• 作为产物：
  描述：

  6,6,6-三氟-5-氧代己酸 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3aS,6S,7R)-1-Phenyl-3a-trifluoromethyl-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydro-3aH-oxazolo[3,2-a]quinoline-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Chiral, Nonracemic Trifluoromethyl-Substituted Piperidines and Decahydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983389n

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Chiral, Nonracemic Trifluoromethyl-Substituted Piperidines and Decahydroquinolines
  作者：Jinlong Jiang、Robert J. DeVita、George A. Doss、Mark T. Goulet、Matthew J. Wyvratt

  DOI：10.1021/ja983389n

  日期：1999.1.1