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4-<(dimethylamino)methyl>-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>-benzodiazepine | 124588-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<(dimethylamino)methyl>-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>-benzodiazepine
英文别名
1-(8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl)-N,N-dimethylmethanamine
4-<(dimethylamino)methyl>-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>-benzodiazepine化学式
CAS
124588-25-6
化学式
C19H18ClN5
mdl
——
分子量
351.838
InChiKey
PPWYZIRXMPEECC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-<(dimethylamino)methyl>-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>-benzodiazepine hydrochloride 以362 mg的产率得到4-<(dimethylamino)methyl>-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Gall, Martin; Kamdar, Bharat V.; Lipton, Michael F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1649 - 1661
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing 1-dimethylaminomethyl-triazolobenzodiazepines
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0127417A1
    公开(公告)日:1984-12-05
    A process for preparing a 1-aminomethyl-6- substituted -4H-s-triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepine, e.g. adinazolam, directly from the corresponding 1-hydrogen -6- substituted -4H-s-triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepine, e.g. from estazolam, comprises reacting the estazolam-type compound and a dimethylaminomethylene salt in a solvent in the presence of an alkali metal carbonate. The product is advantageously extracted from an aqueous organic solvent mixture thereof into a halogenated C1-3 alkane solvent while maintaining the pH of the aqueous phase between 3.0 and 4.0, and then recovered.
    一种制备 1-氨基甲基-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4] 苯并二氮杂卓,例如阿地那唑仑的工艺,是直接从相应的 1-氢-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a] [1,4] 苯并二氮杂卓,例如从艾司唑仑制备的。例如从艾司唑仑中提取,包括在碱金属碳酸盐存在下,在溶剂中使艾司唑仑型化合物和二甲氨基亚甲基盐反应。在保持水相 pH 值在 3.0 至 4.0 之间的情况下,将产物从水性有机溶剂混合物中萃取到卤代 C1-3 烷烃溶剂中,然后进行回收。
  • GALL, MARTIN;KAMDAR, BHARAT V.;LIPTON, MICHAEL F.;CHIDESTER, CONNIE G.;DU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1649-1661
    作者:GALL, MARTIN、KAMDAR, BHARAT V.、LIPTON, MICHAEL F.、CHIDESTER, CONNIE G.、DU+
    DOI:——
    日期:——
  • Gall, Martin; Kamdar, Bharat V.; Lipton, Michael F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1649 - 1661
    作者:Gall, Martin、Kamdar, Bharat V.、Lipton, Michael F.、Chidester, Connie G.、DuChamp, David J.
    DOI:——
    日期:——
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