5-(Chloro-phenyl-methylene)-1,3-diphenyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 329762-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(Chloro-phenyl-methylene)-1,3-diphenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[chloro(phenyl)methylidene]-1,3-diphenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 329762-17-6
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 402.837
• InChiKey: OKDLUFIBIISKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Chloro-phenyl-methylene)-1,3-diphenyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3,5,7-triphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  azidouracils对oxazolo-和isoxazolopyrimidines的闭环反应†

  摘要：

  在多磷酸存在下对6-azidouracils 1的热解会生成恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮5（通过与苯甲酸2a反应）或异恶唑并[3,4- d ]嘧啶-4，6-二酮7（通过与脂族羧酸2b，c反应）。通过用五氯化磷氯化并随后与叠氮化钠反应，可以显示5-苯甲酰基嘧啶三酮12环化成异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4,6-二酮15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330404
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(Chloro-phenyl-methylene)-1,3-diphenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  azidouracils对oxazolo-和isoxazolopyrimidines的闭环反应†

  摘要：

  在多磷酸存在下对6-azidouracils 1的热解会生成恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮5（通过与苯甲酸2a反应）或异恶唑并[3,4- d ]嘧啶-4，6-二酮7（通过与脂族羧酸2b，c反应）。通过用五氯化磷氯化并随后与叠氮化钠反应，可以显示5-苯甲酰基嘧啶三酮12环化成异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4,6-二酮15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330404