3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde | 763108-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde
• 英文别名: S-[10-[3-(10-acetylsulfanyldecoxy)-5-formylphenoxy]decyl] ethanethioate
• CAS: 763108-88-9
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅S₂
• 分子量: 566.867
• InChiKey: SJOANEVXZYDMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde 在 氢氧化钾 、 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  表面接枝的多卟啉阵列作为光收集触角，可放大光电流的产生。

  摘要：

  通过一种新型的配位导向分子结构，在导电表面上开发了有序的多卟啉阵列，旨在实现高效的光电转换。基本策略是利用两个咪唑基卟啉酮锌（II）单元的相互配合形成界面二聚体。因此，内消旋，内消旋连接的双（咪唑基卟啉酮锌）（Zn2（ImP）2）被组织到金基板上的咪唑基卟啉酮锌上，成为自组装单层膜。通过Grubbs催化剂催化的闭环烯烃复分解，将带有烯丙基侧链的有组织的Zn2（ImP）2共价连接。交替的配位/复分解反应允许多卟啉阵列在金电极上逐步积累。Zn2（ImP）2在金电极上的每个积累步骤之后，在宽波长范围内吸收都发生了连续增加，并且在以紫罗兰为电子载体的水性电解质体系中，阴极光电流的产生得到了增强。光电流的显着增加表明多卟啉阵列在金电极上充当“光收集天线”。

  DOI：

  10.1002/chem.200500040
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(10-toluenesulfonyloxydecanoxy)benzaldehyde 、 potassium thioacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3,5-di(10-acetylthiodecanoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  表面接枝的多卟啉阵列作为光收集触角，可放大光电流的产生。

  摘要：

  通过一种新型的配位导向分子结构，在导电表面上开发了有序的多卟啉阵列，旨在实现高效的光电转换。基本策略是利用两个咪唑基卟啉酮锌（II）单元的相互配合形成界面二聚体。因此，内消旋，内消旋连接的双（咪唑基卟啉酮锌）（Zn2（ImP）2）被组织到金基板上的咪唑基卟啉酮锌上，成为自组装单层膜。通过Grubbs催化剂催化的闭环烯烃复分解，将带有烯丙基侧链的有组织的Zn2（ImP）2共价连接。交替的配位/复分解反应允许多卟啉阵列在金电极上逐步积累。Zn2（ImP）2在金电极上的每个积累步骤之后，在宽波长范围内吸收都发生了连续增加，并且在以紫罗兰为电子载体的水性电解质体系中，阴极光电流的产生得到了增强。光电流的显着增加表明多卟啉阵列在金电极上充当“光收集天线”。

  DOI：

  10.1002/chem.200500040

文献信息

• US7192650B2
  申请人：——

  公开号：US7192650B2

  公开（公告）日：2007-03-20