4'-(methylsulfonyl)-3-nitro-1,1'-biphenyl-4-ylamine | 31537-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(methylsulfonyl)-3-nitro-1,1'-biphenyl-4-ylamine
• 英文别名: 4-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-nitroaniline
• CAS: 31537-86-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: VLLABRWAOVTOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(methylsulfonyl)-3-nitro-1,1'-biphenyl-4-ylamine 生成 4-Bromo-4'-methanesulfonyl-3-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  联苯系列-I：合成一些2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代联苯

  摘要：

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92402-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4'-(methylsulfonyl)-3-nitro-1,1'-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  联苯系列-I：合成一些2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代联苯

  摘要：

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92402-0

文献信息

• [EN] HYDROXAMID ACID DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063169A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A compound having the following formula (I): wherein R1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R2 is hydroxyamino, R3 is hydrogen or a suitable substituent, L1 is -(CH?2#191)?n#191- (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中R1是N-含杂环环，可选择地取代一个或多个适当的取代基，R2是羟胺基，R3是氢或适当的取代基，L1是-(CH?2#191)?n#191-（其中n是0到6的整数），可选择地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，L2是较低的烯烃基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HDAC inhibitor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040229889A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A compound having the following formula (I): 1 wherein R 1 is N-containing heterocyclic ring optionally substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydroxyamino, R 3 is hydrogen or a suitable substituent, L 1 is —(CH 2 ) n — (wherein n is an integer of 0 to 6) optionally substituted with one or more suitable substituent(s), wherein one or more methylene(s) may be replaced with suitable heteroatom(s), and L 2 is lower alkenylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物： 其中 R1是N-含氮杂环环，可选地取代一个或多个适当的取代基， R2是羟胺基， R3是氢或适当的取代基， L1是—(CH2)n—（其中n是0到6的整数），可选地取代一个或多个适当的取代基，其中一个或多个亚甲基可以被适当的杂原子取代，以及 L2是较低的烯烃基， 或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• US7135493B2
  申请人：——

  公开号：US7135493B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• Biphenyl series—I
  作者：C. Dell'Erba、G. Garbarino、G. Guanti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92402-0

  日期：——

  The synthesis of a range of 2′-, 3′- and 4′-substituted 3-nitro-4-bromobiphenyls and of their intermediates is described.

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。