N-(4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide | 10355-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4'-Methylsulfonyl-4-acetamidobiphenyl；4-Acetamido-4'-methylsulfonylbiphenyl；N-[4-(4-methylsulfonylphenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 10355-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: CLYXCWUTRUWUFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-268 °C
• 沸点：
  558.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-溴-4-(4-甲基磺酰基苯基)-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  联苯系列中的取代基效应。第四部分 4'-取代的3-溴-4-硝基联苯的哌啶脱溴反应动力学

  摘要：

  已经制备了一系列的4'-取代的3-溴-4-硝基联苯，并且已经测量了在三个不同温度下在甲醇中哌啶基溴化的速率。动力学数据是由改性哈米特关系令人满意相关（ρ+ 0.35），使用σ p为4'-卤素和σ常数p + 0.32（σ - -σ p）为强吸电子4'-取代基（梅科，内消旋2和NO 2）。与先前报道的在相应的3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯上进行相同反应的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/p29770000137
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺基苯硼酸 、 4-氯苯基甲基砜 在 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到N-(4'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用钯-N-杂环卡宾催化剂和弱无机碱进行的 Suzuki-Miyaura 反应

  摘要：

  我们非常感谢 EC 通过第七个框架计划 SYNFLOW、ERC（SPN 的高级调查员奖“FUNCAT”）和 EPSRC 提供资金。SPN 是皇家学会沃尔夫森研究优异奖的获得者。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500043

文献信息

• Biphenyl series—I
  作者：C. Dell'Erba、G. Garbarino、G. Guanti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92402-0

  日期：——

  The synthesis of a range of 2′-, 3′- and 4′-substituted 3-nitro-4-bromobiphenyls and of their intermediates is described.

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。