1,2-Bis-(trimethylsilanyl-phosphanyl)-benzene | 96283-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis-(trimethylsilanyl-phosphanyl)-benzene
• 英文别名: Trimethylsilyl-(2-trimethylsilylphosphanylphenyl)phosphane
• CAS: 96283-96-4
• 化学式: C₁₂H₂₄P₂Si₂
• 分子量: 286.441
• InChiKey: YFYDEMXFRQDTQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基三氯硅烷 、 1,2-Bis-(trimethylsilanyl-phosphanyl)-benzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A dilithium o-phenylenediphosphide [Li(tmeda)]₂[C₆H₄(PR)₂-1,2] as a [C₆H₄(PR^–)₂-1,2] or [C₆H₄(P^2–)₂-1,2] synthon: the X-ray structures of C₆H₄[PCH₂CHOCMe₂OCHCH₂-RR]₂-1,2 and [C₆H₄{P(SiBu^t-P)-1,2}]₃(µ₃-SiBu^t)(R = SiMe₃, tmeda =[Me₂NCH₂]₂)

  摘要：

  结晶的二磷酸二锂[Li(tmeda)]2[C6H4(PR)2-1,2]1[R=SiMe3，由C6H4(PRRâ³)2-1,2（Râ²= Râ³= H或R、或 Râ²= H 和 Râ³= R）]与 H2O、SiCl3Me 或 [Zr(Î--C5H3R2-1,3)2Cl2] 反应，分别生成 rac- 和 meso- C6H4(PHR)2-1,2、C6H4(PR2)2-1,2 或 [[图形省略]R)2-1,2}]；而 1 与 RR-Me2C(OÄHCH2OTs)2（Ts = 对甲苯磺酸盐）或 SiButCl3 反应，则分别得到 C6H4[[图形省略]H2-RR]2-1,2 或 [[Graphic omitted])-1,2}]3(µ3-SiBut) 。

  DOI：

  10.1039/c39920001598
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到1,2-Bis-(trimethylsilanyl-phosphanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  二锂（1,2-二膦基）-苯的合成与结构

  摘要：

  适当的（1,2-二膦）的治疗的苯Ç 6 ħ 3（PHR）2 -1,2-R'-4（R'= Me或H; R = H，PH或森达3）与礼部Ñ和在己烷中加入tmen [tmen = Me 2 N（CH 2）2 NMe 2 ]得到二磷酸二锂[Li（tmen）] 2 [C 6 H 3（PR）2 -1'，2-R'-4]（R ′＝ H，R ＝ Ph 1； R′＝ H，R ＝ SiMe 3 2； R′＝ Me，R ＝ Ph 3； R′＝ H ＝ R 4）。1和2的晶体结构结果表明，每个磷原子均等价地与两个锂原子键合（相反，每个Li均与两个P原子键合），这两个锂原子位于C 6 H 4 P 2平面的相对侧。母体二膦及其二硫代衍生物1–3和10 [其中C 6 H 4（PHSiMe 3）2 -1,2 6和C 6 H 3（PHPh）2 -1的磷脂的溶液多核NMR光谱研究， 2-Me-​​4 7和磷脂C 6 H 3 [{（[graphicgraphic]]

  DOI：

  10.1039/dt9950003925

文献信息

• ISSLEIB, K.;LEISSRING, E.;RIEMER, M., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 519, N 12, 75-86
  作者：ISSLEIB, K.、LEISSRING, E.、RIEMER, M.

  DOI：——

  日期：——
• ISSLEIB, K.;SCHMIDT, H.;LEISSRING, E., J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 17-24
  作者：ISSLEIB, K.、SCHMIDT, H.、LEISSRING, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structures of dilithium (1,2-diphosphido)-benzenes
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Wing-Por Leung、Ping Yin

  DOI：10.1039/dt9950003925

  日期：——

  2-diphosphino)benzenes C6H3(PHR)2-1,2-R′-4 (R′= Me or H; R = H, Ph or SiMe3) with LiBun and tmen [tmen = Me2N(CH2)2NMe2] in hexane afforded the dilithium diphosphides [Li(tmen)]2[C6H3(PR)2-1′,2-R′-4](R′= H, R = Ph 1; R′= H, R = SiMe32; R′= Me, R = Ph 3; R′= H = R 4). Crystal structures of 1 and 2 show that each phosphorus atom is bonded equivalently to the two lithium atoms (and conversely each Li to the two P atoms)

  适当的（1,2-二膦）的治疗的苯Ç 6 ħ 3（PHR）2 -1,2-R'-4（R'= Me或H; R = H，PH或森达3）与礼部Ñ和在己烷中加入tmen [tmen = Me 2 N（CH 2）2 NMe 2 ]得到二磷酸二锂[Li（tmen）] 2 [C 6 H 3（PR）2 -1'，2-R'-4]（R ′＝ H，R ＝ Ph 1； R′＝ H，R ＝ SiMe 3 2； R′＝ Me，R ＝ Ph 3； R′＝ H ＝ R 4）。1和2的晶体结构结果表明，每个磷原子均等价地与两个锂原子键合（相反，每个Li均与两个P原子键合），这两个锂原子位于C 6 H 4 P 2平面的相对侧。母体二膦及其二硫代衍生物1–3和10 [其中C 6 H 4（PHSiMe 3）2 -1,2 6和C 6 H 3（PHPh）2 -1的磷脂的溶液多核NMR光谱研究， 2-Me-​​4 7和磷脂C 6 H 3 [（[graphicgraphic]]
• A dilithium o-phenylenediphosphide [Li(tmeda)]₂[C₆H₄(PR)₂-1,2] as a [C₆H₄(PR^–)₂-1,2] or [C₆H₄(P^2–)₂-1,2] synthon: the X-ray structures of C₆H₄[PCH₂CHOCMe₂OCHCH₂-RR]₂-1,2 and [C₆H₄{P(SiBu^t-P)-1,2}]₃(µ₃-SiBu^t)(R = SiMe₃, tmeda =[Me₂NCH₂]₂)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Ping Yin

  DOI：10.1039/c39920001598

  日期：——

  The crystalline dilithium diphosphide [Li(tmeda)]2[C6H4(PR)2-1,2]1[R = SiMe3, obtained from C6H4(PRR″)2-1,2 (R′= R″= H or R, or R′= H and R″= R)] reacts with H2O, SiCl3Me, or [Zr(η-C5H3R2-1,3)2Cl2] to yield rac- and meso- C6H4(PHR)2-1,2, C6H4(PR2)2-1,2, or [[graphic omitted]R)2-1,2}], respectively; whereas 1 with RR-Me2C(OĊHCH2OTs)2(Ts = toluene-p-sulfonate) or SiButCl3 affords C6H4[[graphic omitted]H2-RR]2-1,2 or [[graphic omitted])-1,2}]3(µ3-SiBut), respectively.

  结晶的二磷酸二锂[Li(tmeda)]2[C6H4(PR)2-1,2]1[R=SiMe3，由C6H4(PRRâ³)2-1,2（Râ²= Râ³= H或R、或 Râ²= H 和 Râ³= R）]与 H2O、SiCl3Me 或 [Zr(Î--C5H3R2-1,3)2Cl2] 反应，分别生成 rac- 和 meso- C6H4(PHR)2-1,2、C6H4(PR2)2-1,2 或 [[图形省略]R)2-1,2}]；而 1 与 RR-Me2C(OÄHCH2OTs)2（Ts = 对甲苯磺酸盐）或 SiButCl3 反应，则分别得到 C6H4[[图形省略]H2-RR]2-1,2 或 [[Graphic omitted])-1,2}]3(µ3-SiBut) 。