2-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₉BrF₃N₃
• 分子量: 392.178
• InChiKey: ZPHSQDYORLDMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基水合乙二醛 在 三乙烯二胺 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的 α-重氮酮作为脱氮合成子：通过多组分环化反应合成氟化 N-杂环

  摘要：

  我们在此公开了一种有效的光化学形式 [3+2+1] 环化策略，用于将重氮羰基化合物转化为各种氟化含氮杂环。这种转化的特征是氟代烷基自由基与 α-重氮酮反应，后者在可见光下用作罕见的脱氮合成子。此外，以中等至良好的产率构建了范围广泛的含有珍贵的 CF 3和全氟烷基化基团的 N-杂环。值得注意的是，这种光化学策略可能为通过重氮/氟/自由基化学合成复杂的有机氟化物提供了一条富有成效的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01145