N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺 | 21305-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺
• 英文名称: Bis(dimethylsilyl)acetamide
• 英文别名: N,N-bis(dimethylsilyl)acetamide
• CAS: 21305-90-8
• 化学式: C₆H₁₇NOSi₂
• 分子量: 175.378
• InChiKey: LWCKIXGGORQGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺 生成 Dimethyl-(2-methyl-butoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  二甲基甲硅烷基醚在表征伯族脂肪醇中的用途：二甲基和三甲基甲硅烷基衍生物的质谱碎裂比较

  摘要：

  将C 5至C 10范围内的伯直链，支链和仲直链脂族醇的二甲基甲硅烷基（DMS）醚的质谱裂解图谱与相应的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物的质谱图谱进行了比较。与它们的TMS类似物不同，伯醇的DMS醚在烷基部分内的氧原子附近显示CC键断裂（烷基基团R的损失），显着优先于甲硅烷基取代基内的裂解（CH 3的损失））。因此，在这类化合物中，可以使用DMS衍生物的补充制备物来建立或确认位点，从而确定羟基的主要性质，而TMS醚的制备在减小分子大小方面可能是有利的。对于仲醇的衍生物，未观察到在裂解行为上的诊断上有用的差异。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570420
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 二甲基一氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N-二(二甲基硅基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1975, vol. 48, p. 1386 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric intramolecular hydrosilylation of hydroxyketones
  作者：Mark J. Burk、John E. Feaster

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88150-4

  日期：1992.4

  A procedure for the catalytic asymmetric intramolecular hydrosilylation of α- and β-hydroxyketones has been developed. A cationic rhodium (I) catalyst bearing the new chiral diphosphine (R,R)-i-Pr-DuPHOS affords the product diols in up to 93% ee.

  已经开发了α-和β-羟基酮的催化不对称分子内氢化硅烷化的方法。带有新型手性二膦（R，R）-i -Pr-DuPHOS的阳离子铑（I）催化剂可提供高达93％ee的产物二醇。
• A series of -butyldimethylsiloxanes of increasing steric hindrance
  作者：George W. Ritter、Malcolm E. Kenney

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83297-0

  日期：1978.8

  Reaction of bis(dimethylsily)acetamide with -butyldimethylsilanol gives 1--butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane while reaction of trimethylchlorosilane with this silanol gives 1--butyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane. Similarly, reaction of -butyldimethylchlorosilane with -butyldimethylsilanol produces 1,3-di--butyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and reaction of -butyldimethylchlorosilane with phthalocyaninosilanediol

  双（二甲基甲硅烷基）乙酰胺与-丁基二甲基硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，而三甲基氯硅烷与该硅烷醇的反应得到1-丁基-1,1,3,3,3,3-五甲基二硅氧烷。类似地，反应用-butyldimethylchlorosilane -butyldimethylsilanol产生1,3-二丁基-1,1,3,3-四甲基和的反应-butyldimethylchlorosilane与phthalocyaninosilanediol收率1,5-二-丁基1,1,5- ，5-四甲基-3-酞菁基三硅氧烷。后一种化合物值得注意，因为它受阻很大。
• Use of Dimethylsilyl Ethers for Characterizing Primary Aliphatic Alcohols: A comparison of mass spectrometric fragmentation of di- and trimethylsilyl derivatives
  作者：Wilhelm J. Richter、Don H. Hunnemann

  DOI：10.1002/hlca.19740570420

  日期：1974.4.27

  Mass spectral fragmentation patterns of dimethylsilyl (DMS) ethers of primary unbranched, branched, and secondary unbranched aliphatic alcohols in the C5 to C10 range are compared with those of the corresponding trimethylsilyl (TMS) derivatives. Unlike their TMS analogues, DMS ethers of primary alcohols exhibit pronounced rupture of the CC bond adjacent to the oxygen atom within the alkyl moiety (loss

  将C 5至C 10范围内的伯直链，支链和仲直链脂族醇的二甲基甲硅烷基（DMS）醚的质谱裂解图谱与相应的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物的质谱图谱进行了比较。与它们的TMS类似物不同，伯醇的DMS醚在烷基部分内的氧原子附近显示CC键断裂（烷基基团R的损失），显着优先于甲硅烷基取代基内的裂解（CH 3的损失））。因此，在这类化合物中，可以使用DMS衍生物的补充制备物来建立或确认位点，从而确定羟基的主要性质，而TMS醚的制备在减小分子大小方面可能是有利的。对于仲醇的衍生物，未观察到在裂解行为上的诊断上有用的差异。
• Mironov,V.F. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1975, vol. 48, p. 1386 - 1388
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——