3-[2-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl]-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1-oxa-2,7,8-triazaspiro[4.4]nona-2,8-dien-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl]-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1-oxa-2,7,8-triazaspiro[4.4]nona-2,8-dien-6-one
• 英文别名: 3-[2-[(4-Bromophenyl)methoxy]phenyl]-6-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1-oxa-2,7,8-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one
• 化学式: C₂₆H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 520.382
• InChiKey: DRFTXDFNKJHDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-((4-bromobenzyl)oxy)phenyl]-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1-oxa-2,7,8-triazaspiro[4.4]nona-2,8-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  螺环稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（1-oxa-2,7,8-triazaspiro [4,4] -2,8-dien-6-ones）的合成通过1,3-偶极环加成和消除。

  摘要：

  报道了一种高效且选择性的合成螺旋稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（C）的方法。该过程包括利用Baylis-Hillman反应-或更快速，逐步的MAC程序-生成I，然后进行1,3-偶极环加成和Swern氧化，生成β-酮酸酯H，将其与肼衍生物缩合，得到进行了环除。通过光谱分析以及5的单晶X射线证实了这些新颖的螺稠（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮。我们还得出结论，除肼本身外，所有缩合/环消除均更有效。催化剂或更高的反应温度。例如，TiCl（4）是for形成和用甲基肼环化的有效催化剂，而苯基，苄基，

  DOI：

  10.1021/jo010895d