4-butyl-3-oxo-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,8-ef] [1,4]diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-butyl-3-oxo-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,8-ef] [1,4]diazepine
• 英文别名: 10-Butyl-10,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1(13),5(14),6,8-tetraen-11-one
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: XTBXTLBYMSJTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-butyl-3-oxo-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,8-ef] [1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino carbocycles and heterocycles as inhibitors of a-beta protein production

  摘要：

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的新型碳环和杂环，它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积物形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样肽产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。

  公开号：

  US20020055501A1

文献信息

• US6525044B2
  申请人：——

  公开号：US6525044B2

  公开（公告）日：2003-02-25