zirconium phenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zirconium phenylphosphonate
• 英文别名: zirconium phenylphosphonate Zr(O3PC6H5)2, α
• 化学式: 2C₆H₅O₃P*Zr
• 分子量: 403.379
• InChiKey: YTEZRZNRHJURIF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium phenylphosphonate 在 fumic sulfuric acid 、 H₂O 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和混合配体膦锆层状化合物的稳定性

  摘要：

  锆的层状膦酸酯的合成是使用配体进行的，所述配体是苯基膦酸与磷酸或磷酸的组合。在HF存在下，在磷酸盐与苯基膦酸的高比例下，获得了分阶段或复层化的产物，其中纯磷酸酯层与苯基侧基交替出现。在较低的磷酸盐/膦酸酯比率下，两个配体随机分散在Zr（O 3 PC 6 H 5）x（HPO 4）2- x组成的层上，其中x= 0.7-1。当第二配体是亚磷酸酯时，获得了更多种类的产物。在两个配体都随机分散在层上的情况下，层间距离的范围为15.5Å（几乎所有的苯基膦酸酯）至10.4Å（大部分为亚磷酸酯）。后一个间隔是由与相邻层中的亚磷酸酯基相对的一层中的每个苯基产生的。还获得了复层的膦酸酯亚磷酸酯。还描述了这些混合衍生物在发烟硫酸下磺化的行为。

  DOI：

  10.1006/jssc.1995.1274
• 作为产物：
  描述：

  ziconium(IV) oxychloride octahydrate 、 苯膦酸 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 zirconium phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  n-烷基单胺嵌入结晶层状苯基膦酸锆的热化学数据

  摘要：

  摘要 层状结晶苯基膦酸锆 Zr(O3PC6H5)2 在插入正烷基单胺 CH3(CH2)nNH2 (n=0-6) 后改变了其 1481 pm 的层间距离。前体主体和相应的嵌入化合物的红外光谱在 1163-1039 cm-1 范围内呈现出与 PO3 基团相关的振动，并在胺处理后观察到与 CH 伸缩带相关的附加谱带在 2950-2850 cm-1 区间内插入。热重曲线显示苯基的质量损失；然而，胺嵌入部分没有定量测定。观察到主体的 31 P NMR 光谱中以-6 ppm 为中心的峰。表面积为 42.0±0.2 m2 g-1，扫描电子显微照片给出的图像与层状结构特征一致。层状化合物在乙醇中用胺进行量热滴定，需要三个独立的操作：(i) 用胺滴定基质，(ii) 基质拯救，和 (iii) 稀释胺溶液。根据这些热效应，焓的变化计算为：-41±1.00、-33.28±0.50、-34.40±0.80、-10

  DOI：

  10.1016/j.tca.2003.10.029
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 zirconium phenylphosphonate 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger 氧化反应中金属磷酸盐和膦酸盐的选择性研究

  摘要：

  包括金属磷酸盐和膦酸盐在内的层状材料已在多个领域得到广泛研究，它们在大量氧化反应中充当良好的选择性催化剂。磷酸锆无定形 [Zr(HPO4)2·H2O; ZrPA]，钠交换磷酸锆无定形[Zr(NaPO4)2; NaZrPA]，钾交换磷酸锆无定形[Zr(KPO4)2; KZrPA]，苯基膦酸锆无定形[Zr(O3PC6H5)2；ZrPPA]，羧乙基膦酸锆[Zr(O3PCH2CH2COOH)2；ZrCEP]和羧乙基膦酸铝[Al3(OH)3(O3PCH2CH2CO2)2·3H2O；AlCEP] 在乙酸中通过过氧化氢对环戊酮、对甲氧基苯甲醛和 2,4,6-三甲基苯甲醛进行 Baeyer-Villiger 氧化反应中作为选择性催化剂制备、表征和评估。δ-戊内酯、对甲氧基苯酚和2,4的选择性，已发现6-三甲基苯酚与每种催化剂的性质和结构密切相关。图文摘要磷酸锆无定形[Zr(HPO4)2·H2O; ZrPA

  DOI：

  10.1007/s10562-010-0481-2

文献信息

• α-Zirconium phosphonates as new supports for metallocene catalysts
  作者：Stefan Beck、Adrian R. Brough、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.06.011

  日期：2004.10

  Homoleptic and mixed alpha-zirconium phosphonates (ZrPs) alpha-Zr(O3PR)(2) (R = Me, Bu-n, Bu-i, Hex, Oct and Ph) and alpha-Zr(O3PR1)(2-x)(O3PR2)(x) were readily prepared in high yields from zirconyl choride and the corresponding phosphonic acids in suitable solvent mixtures under hydrothermal conditions at low fluoride concentrations. They form crystalline aggregates consisting of platelets from ca. 10-20 monolayers thickness, with well-defined surface structures. Impregnation with Cp2ZrCl2 by sublimation or slurry methods provided the first examples of ZrP-supported alkene polymerization catalysts. Crystal morphology and interlayer spacing are unaffected by the impregnation process. Solid-state NMR spectroscopy provides evidence for the integrity of the adsorbed metallocene structure. Covalent attachment of Cp*ZrCl3 to functionalized ZrPs of the type alpha-Zr(O3PR1)(1.8)(O3PCnH2nOH)(0.2) is similarly possible. The new catalysts polymerize ethene with good to excellent activities under mild conditions, even at remarkably low methylalumoxane/zirconocene ratios of 10: 1. The polymer is obtained as free-flowing particles, which reflect the morphology of the catalyst supports. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• JP5664635
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thermochemical data for n-alkylmonoamine intercalation into crystalline lamellar zirconium phenylphosphonate
  作者：Vanusa S.O. Ruiz、Claudio Airoldi

  DOI：10.1016/j.tca.2003.10.029

  日期：2004.10

  matrix with amine, (ii) matrix salvation, and (iii) dilution of the amine solution. From those thermal effects the variation in enthalpy was calculated as: −41±1.00,−33.28±0.50,−34.40±0.80,−10.40±0.40,−12.40±0.42,−16.10±0.08 and −7.0±0.04 kJ mol−1, for n=0–6, respectively. The exothermic enthalpic values reflected a favorable energetic process of amine–host intercalation in ethanol. The negative Gibbs free

  摘要 层状结晶苯基膦酸锆 Zr(O3PC6H5)2 在插入正烷基单胺 CH3(CH2)nNH2 (n=0-6) 后改变了其 1481 pm 的层间距离。前体主体和相应的嵌入化合物的红外光谱在 1163-1039 cm-1 范围内呈现出与 PO3 基团相关的振动，并在胺处理后观察到与 CH 伸缩带相关的附加谱带在 2950-2850 cm-1 区间内插入。热重曲线显示苯基的质量损失；然而，胺嵌入部分没有定量测定。观察到主体的 31 P NMR 光谱中以-6 ppm 为中心的峰。表面积为 42.0±0.2 m2 g-1，扫描电子显微照片给出的图像与层状结构特征一致。层状化合物在乙醇中用胺进行量热滴定，需要三个独立的操作：(i) 用胺滴定基质，(ii) 基质拯救，和 (iii) 稀释胺溶液。根据这些热效应，焓的变化计算为：-41±1.00、-33.28±0.50、-34.40±0.80、-10
• Synthesis and Stability of Mixed Ligand Zirconium Phosphonate Layered Compounds
  作者：Abraham Clearfield、J.Don Wang、Ying Tian、Eric Stein、Chhaya Bhardwaj

  DOI：10.1006/jssc.1995.1274

  日期：1995.7

  phosphate to phosphonate both ligands are randomly dispersed on the layers with compositions Zr(O3PC6H5)x (HPO4)2-x, where x = 0.7-1. When the second ligand was phosphite, a greater variety of products were obtained. In the case where both ligands were randomly dispersed on the layers, the interlayer distances ranged from 15.5 Å (almost all phenylphosphonate) to 10.4 Å (mostly phosphite). This latter

  锆的层状膦酸酯的合成是使用配体进行的，所述配体是苯基膦酸与磷酸或磷酸的组合。在HF存在下，在磷酸盐与苯基膦酸的高比例下，获得了分阶段或复层化的产物，其中纯磷酸酯层与苯基侧基交替出现。在较低的磷酸盐/膦酸酯比率下，两个配体随机分散在Zr（O 3 PC 6 H 5）x（HPO 4）2- x组成的层上，其中x= 0.7-1。当第二配体是亚磷酸酯时，获得了更多种类的产物。在两个配体都随机分散在层上的情况下，层间距离的范围为15.5Å（几乎所有的苯基膦酸酯）至10.4Å（大部分为亚磷酸酯）。后一个间隔是由与相邻层中的亚磷酸酯基相对的一层中的每个苯基产生的。还获得了复层的膦酸酯亚磷酸酯。还描述了这些混合衍生物在发烟硫酸下磺化的行为。