1,2,3,5,6-pentamethyl-1H-indole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5,6-pentamethyl-1H-indole-4,7-dione
• 英文别名: 1,2,3,5,6-Pentamethylindole-4,7-dione
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: VPNNSZDAHZCWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-(methylamino)-1,4-benzoquinone 、 丁酮 在 manganese triacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,4-苯醌与羰基化合物之间的氧化自由基反应

  摘要：

  描述了由锰（III）引发的2-氨基-1,4-苯醌的氧化自由基反应。5，6-二甲基-2-甲基氨基-1，4-苯醌的自由基反应（1）为合成吲哚-4，7-二酮和吲哚-2，4，7-三酮提供了一种新的方法。在不同溶剂中观察到高化学选择性。还用5-甲基-2-甲基氨基-1,4-苯醌（19）研究了该反应的区域选择性。在大多数情况下，吲哚-4，7-二酮20和21以高区域选择性产生。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.019

文献信息

• USE OF ALPHA-HYDROXY CARBONYL COMPOUNDS AS REDUCING AGENTS
  申请人：Knox Richard J.

  公开号：US20100104515A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided the use as reducing agents of alpha-hydroxycarbonyl compounds capable of forming cyclic dimers. There is also provided corresponding methods of reducing reducible compounds, particularly reduction-activated prodrugs. Examples of the alpha-hydroxycarbonyl compounds used are dihydroxyacetone, glycolaldehyde, glyceraldehyde, erythrose, xylulose, erythrulose or 3-hydroxy-2-butanone.
• US9029569B2
  申请人：——

  公开号：US9029569B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9907784B2
  申请人：——

  公开号：US9907784B2

  公开（公告）日：2018-03-06