n-tetrabutylammonium hydrogen phenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-tetrabutylammonium hydrogen phenylphosphonate
• 英文别名: Dioxido-oxo-phenyl-lambda5-phosphane;hydron;tetrabutylazanium；dioxido-oxo-phenyl-λ5-phosphane;hydron;tetrabutylazanium
• 化学式: C₆H₆O₃P*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 399.554
• InChiKey: SLWBSRNUHMXYLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium tetrametaphosphate 、 n-tetrabutylammonium hydrogen phenylphosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到C₆H₆O₁₄P₅^(3-)*2C₃₆H₃₀NP₂⁽¹⁺⁾*C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  α,δ-二取代四磷酸和末端功能化核苷五磷酸的合成

  摘要：

  阴离子 [P4O11]2- 以其双（三苯基膦）亚胺 (PPN) 盐的形式使用，在本文中显示为用于亲核试剂四磷酸化的通用试剂。在无水条件下用烷基胺碱和亲核试剂 (HNuc1) 处理，例如醇（新戊醇、环己醇、4-甲基伞形酮和 Boc-Tyr-OMe）、胺（炔丙胺、二乙胺、吗啉、3,5-二甲基苯胺和异丙胺）、磷酸二氢盐、苯基膦酸盐、叠氮离子或亚甲基三苯基正膦，产生亲核取代的四偏磷酸盐（[P4O11Nuc1]3-），为混合的 PPN 和烷基铵盐，产率为 59% 至 99%。用第二亲核试剂 (HNuc2)，例如氢氧化物、苯酚（4-甲基伞形酮）、胺（炔丙胺和乙醇胺）、氟化物、或核苷单磷酸（尿苷单磷酸、脱氧腺苷单磷酸和腺苷单磷酸），导致开环成线性四磷酸，每端带有一个亲核试剂（[Nuc1（PO3）3PO2Nuc2]4-）。必要时，这些线性四磷酸盐通过反相或阴离子交换 HPLC 纯化，从 [PPN]2[P4O11]

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11884
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酸 、 四丁基氢氧化铵 以 水 为溶剂， 以193 mg的产率得到n-tetrabutylammonium hydrogen phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  （5- N-羧酰胺-5-脱羟基甲基）-β-环糊精的合成及其利用多个氢键的选择性识别能力†

  摘要：

  合成具有直接连接到每个吡喃糖环上的七个当量酰胺基的Per（5- N-羧酰胺-5-脱羟基甲基）-β-环糊精衍生物。酰胺环糊精显示出对膦酸氢根阴离子的独特识别特性。X射线晶体学分析揭示了其识别模式，其中不对称排列的酰胺基团既充当氢键供体又充当受体。

  DOI：

  10.1039/c9cc00517j

文献信息

• Imprinted Polymers Displaying High Affinity for Sulfated Protein Fragments
  作者：Sudhirkumar Shinde、Anton Bunschoten、John A. W. Kruijtzer、Rob M. J. Liskamp、Börje Sellergren

  DOI：10.1002/anie.201201314

  日期：2012.8.13

  Leaving a lasting impression: Molecularly imprinted polymers (MIPs) featuring neutral binding sites for phosphotyrosine (P) is also shown to have affinity for sulfotyrosine (S) and a sulfotyrosine‐containing peptide. The MIPs were capable of selectively capturing both a phosphorylated and a sulfated peptide in a mixture and could release the peptides separately based on elution conditions.

  留下持久的印象：具有磷酸酪氨酸（P）中性结合位点的分子印迹聚合物（MIP）也显示出对磺基酪氨酸（S）和含磺基酪氨酸肽的亲和力。MIP能够选择性地捕获混合物中的磷酸化和硫酸化的肽，并且可以根据洗脱条件分别释放肽。
• Aromatic polycarbonate composition, production process therefor and molded product thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：US20020103328A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  An aromatic polycarbonate composition comprising at least one quaternary onium salt selected from the group consisting of a phosphoric acid phosphonium salt, phosphonic acid phosphonium salt, condensed phosphoric acid phosphonium salt, phosphorous acid phosphonium salt, phosphonous acid phosphonium salt, boric acid phosphonium salt, sulfuric acid phosphonium salt, phosphoric acid ammonium salt, phosphonic acid ammonium salt, condensed phosphoric acid ammonium salt, phosphorous acid ammonium salt, phosphonous acid ammonium salt, boric acid ammonium salt and sulfuric acid ammonium salt,and has a viscosity average molecular weight of 10,000 to 100,000 and a melt viscosity stability of 0.5% or less. The aromatic polycarbonate composition has excellent transparency, heat resistance and color stability. A process for producing the above aromatic polycarbonate composition is also disclosed.

  一种芳香族聚碳酸酯组合物，包含至少一种季鏻盐，该季鏻盐选自以下组别：磷酸鏻盐、膦酸鏻盐、缩合磷酸鏻盐、磷酸鏻盐、亚磷酸鏻盐、硼酸鏻盐、硫酸鏻盐、磷酸铵盐、膦酸铵盐、缩合磷酸铵盐、亚磷酸铵盐、硼酸铵盐、硫酸鏻盐、磷酸铵盐、膦酸铵盐、缩合磷酸铵盐、磷酸铵盐、亚磷酸铵盐、硼酸铵盐和硫酸铵盐，其粘度平均分子量为 10,000 至 100,000，熔体粘度稳定性为 0.5%或更低。芳香族聚碳酸酯组合物具有优异的透明度、耐热性和颜色稳定性。还公开了生产上述芳香族聚碳酸酯组合物的工艺。
• Organophosphonate derivatives of titanium and niobium alkoxoanions1Dedicated to Professor Ken Wade on the occasion of his 65th birthday, in appreciation of his friendly help and advice over the years.1
  作者：R.John Errington、John Ridland、Kathryn J Willett、William Clegg、Robert A Coxall、Sarah L Heath

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00557-3

  日期：1998.1

  The organophosphonate-substituted alkoxides [(Bu4N)-N-n](2)[Ti(OMe)(3)(O3PPh)}(2)] (1) and [(Bu4N)-N-n](2)[Nb(OMe)(3)(O3PPh)}(2)(mu-O)] (2) have been prepared from [(Bu4N)-N-n][PhPO3H] and the metal alkoxides Ti(OMe)(4) or Nb(OMe)(5) respectively. In 1, the bridging phenylphosphonates occupy trans coordination sites, whereas in 2, a cis-bridging geometry is adopted. (C) 1998 Elsevier Science S.A.