2-bromo-N-(cyclohexylmethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(cyclohexylmethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 332.261
• InChiKey: SJMSVZVIRLLDFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯磺酰胺 、 环己烷 在 二叔丁基过氧化物 、 甲基三苯基溴化膦 、 caesium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-bromo-N-(cyclohexylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化环烷烃中N-甲酰胺中α-C（sp 3）–H键与C（sp 3）–H键的镍催化交叉脱氢偶联

  摘要：

  已开发出镍催化的N-甲酰胺中的α-C（sp 3）-H键与环状烷烃的C（sp 3）-H键的交叉脱氢偶联反应，该反应可提供廉价的过渡金属催化的C -H活化酰胺的方法，不需要任何外来的导向基团。这种新策略具有高度的选择性，并且可以容忍各种功能组。还详细描述了对反应过程的机械研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02736

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011109441A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and other complications associated with these diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
• [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE L'HYDRAZIDE ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2002057220A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Composés de formule : R-NH-A-CO-NHNH-(W)n-Z dans laquelle: -n vaut 0 ou 1; -W représente un groupement -CO- ou un groupement S(O)r dans lequel r vaut 0, 1 ou 2; -Z represente un groupement choisi parmi aryle, arylalkyle, hétéroaryle hétéroarylalkyle éventuellement substitués, et alkyle; -R représente un groupement choisi parmi: Z1-T-CO-,Z1-O-T-CO-,Z1-T-O-CO-,Z1-T-S(O)q- dans lesquels Z1, T e q sont tels que définis dans la description; -A représente un groupement alkylène, alkénylène ou alkynylène de 3 à 8 atomes de carbone, alkylènecycloalkylène, cycloalkylènealkylène, alkylènecycloalkylènealkylène, alkylènearylène, arylènealkylène, alkylènearylènearylènealkylène, un groupement I dans lequel B1 est tel que défini dans la description, ou bien A forme avec l'atome d'azote adjacent un groupement II tel que défini dans la description.
• Nickel-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of α-C(sp³)–H Bonds in <i>N</i>-Methylamides with C(sp³)–H Bonds in Cyclic Alkanes
  作者：Ze-Lin Li、Kang-Kang Sun、Chun Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02736

  日期：2018.10.19

  A nickel-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction of α-C(sp3)–H bonds in N-methylamides with C(sp3)–H bonds from cyclic alkanes has been developed, which offers a cheap transition-metal-catalyzed C–H activation method for amides without the requirement for any extraneous directing group. This new strategy is highly selective and tolerates a variety of functional groups. Mechanistic investigations

  已开发出镍催化的N-甲酰胺中的α-C（sp 3）-H键与环状烷烃的C（sp 3）-H键的交叉脱氢偶联反应，该反应可提供廉价的过渡金属催化的C -H活化酰胺的方法，不需要任何外来的导向基团。这种新策略具有高度的选择性，并且可以容忍各种功能组。还详细描述了对反应过程的机械研究。