(S)-5-Amino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Amino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-5-amino-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]pentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: NSUXWHJPCNZKCG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Amino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid 在 高氯酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有鸟氨酸侧链的底物类似物对叶酰聚谷氨酸合成酶的抑制作用†

  摘要：

  Ñ α - [4 - [[（4- Aminopteridin -6-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-鸟氨酸（DAPA-Orn）的氨基酸被合成，并且其抑制叶酰聚谷氨酸合成酶能力从小鼠肝脏中与比较相应的2，4-二氨基类似物APA-Orn。也比较有所述脱氮类似物5- deazaAPA-ORN，8- deazaAPA-ORN，和5,8- dideazaAPA-ORN，以及那些的的抑制活性Ñ α -pteroyl -L-鸟氨酸（PteOrn）及其脱氮类似物5-deazaPteOrn和5，8-dideazaPteOrn。抑制常数K idAPA-Orn的α-末端比APA-Orn的末端高7倍，表明2-氨基在与活性位点的结合中起作用。2,4-二氨基化合物的结合亲和力以5-deazaAPA

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330457
• 作为产物：
  描述：

  N'-Cbz-L-鸟氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 0.83h， 生成 (S)-5-Amino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有鸟氨酸侧链的底物类似物对叶酰聚谷氨酸合成酶的抑制作用†

  摘要：

  Ñ α - [4 - [[（4- Aminopteridin -6-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-鸟氨酸（DAPA-Orn）的氨基酸被合成，并且其抑制叶酰聚谷氨酸合成酶能力从小鼠肝脏中与比较相应的2，4-二氨基类似物APA-Orn。也比较有所述脱氮类似物5- deazaAPA-ORN，8- deazaAPA-ORN，和5,8- dideazaAPA-ORN，以及那些的的抑制活性Ñ α -pteroyl -L-鸟氨酸（PteOrn）及其脱氮类似物5-deazaPteOrn和5，8-dideazaPteOrn。抑制常数K idAPA-Orn的α-末端比APA-Orn的末端高7倍，表明2-氨基在与活性位点的结合中起作用。2,4-二氨基化合物的结合亲和力以5-deazaAPA

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330457