N,N-二丙基二硫代氨基甲酸 | 25179-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: N,N-二丙基二硫代氨基甲酸
• 英文名称: N,N-dipropyldithiocarbamic acid
• 英文别名: N-dipropyl-dithioformic acid；Di-n-propyl dithiocarbamate；dipropyl-dithiocarbamic acid；Dithiokohlensaeure-dipropylamid；Dipropyl-dithiocarbamidsaeure；dipropyldithiocarbamic acid；(dipropylazaniumyl)methanedithioate
• CAS: 25179-61-7
• 化学式: C₇H₁₅NS₂
• 分子量: 177.335
• InChiKey: BQCRLWBELMWYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丙基二硫代氨基甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 二丙基二硫代氨基甲酸-(2,4-二硝基苯基酯)
  参考文献：
  名称：

  Dureja; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1017 - 1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二正丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-二丙基二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用偶氮二羧酸二烷基酯合成新型二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯：SN键的形成

  摘要：

  通过在温和且无催化剂的条件下原位生成的二硫代氨基甲酸或黄原酸酯与偶氮二羧酸二烷基酯的反应，开发了一种用于合成一类新型二硫代氨基甲酸酯或黄原酸酯的单锅三组分途径。该反应的特点是范围广，效率高和直接的分离方案。在制备对称和不对称的硫脲，异硫氰酸酯和硫代氨基甲酸酯时，证明了二硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.049

文献信息

• [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITOR COMPRISING A DITHIOCARBAMATE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013050426A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A carbonic anhydrase inhibitor which comprises a compound of general formula: R1R2N-CS2-M+ for use in the treatment of microbial infection, eye disease or cancer; wherein R1 and R2 are each independently selected from H or an organic substituent, or together form a ring, and optionally contain one or more heteroatoms; wherein R and R2 together comprise at least 5 carbon atoms or at least 2 carbon atoms and a heteroatom, or R2 comprises at least 4 carbon atoms; and wherein M+ comprises a monovalent cation.

  一种碳酸酐酶抑制剂，包括通用结构式的化合物：R1R2N-CS2-M+，用于治疗微生物感染、眼部疾病或癌症；其中R1和R2分别独立地选自H或有机取代基，或者一起形成一个环，并且可选地包含一个或多个杂原子；其中R和R2一起至少包含5个碳原子或至少2个碳原子和一个杂原子，或者R2至少包含4个碳原子；M+包括一价阳离子。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A METAL SOURCE, DITHIOCARBAMATE AND CYCLODEXTRIN<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UNE SOURCE MÉTALLIQUE, UN DITHIOCARBAMATE ET UNE CYCLODEXTRINE
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018069525A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides a novel class of dithiocarbamate-metal complexes and their uses in medicine. Also provided by the invention are combinations and pharmaceutical compositions, comprising a dithiocarbamate (or thiuram disulphide) such as disulfiram and cyclodextrin, with a source of a heavy metal. Surprisingly, the inventors found a synergistic potentiation of the anti-tumor effect, when a dithiocarbamate/heavy metal mixture was combined with a cyclodextrin. The compounds and combination of the invention are particularly useful in the treatment of tumor diseases, and other disorders. Provided are the compounds, combination, pharmaceutical compositions and kits, as well as methods for the preparation of the combinations of the invention.

  本发明提供了一种新型的二硫代氨基甲酸盐金属络合物及其在医学中的用途。该发明还提供了一种组合物和药物组合物，包括二硫代氨基甲酸盐（或硫代硫酰二乙基）如二硫代硫酸铜和环糊精，以及一种重金属的来源。令人惊讶的是，发明人发现当将二硫代氨基甲酸盐/重金属混合物与环糊精结合时，抗肿瘤效果呈现协同增强作用。本发明的化合物和组合物在肿瘤疾病和其他疾病的治疗中特别有用。提供了本发明的化合物、组合物、药物组合物和试剂盒，以及制备本发明组合物的方法。
• INTERMEDIATE COMPOUND OF TECHNETIUM NITRIDE COMPLEX FOR RADIODIAGNOSTIC IMAGING
  申请人：Tisato Francesco

  公开号：US20100160615A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A bisphosphonoaminc compound represented by the following formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 6, is extremely useful as an intermediate for preparing a technetium nitride complex for radiodiagnostic imaging.

  一种由以下化学式（I）表示的双膦氨基化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5分别是具有1至6个碳原子的烷基基团，n是1至6的整数，作为制备用于放射诊断成像的锝氮化物配合物的中间体非常有用。
• METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
  申请人：Motoki Masuji

  公开号：US20090240067A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.

  一种生产由化学式（1）表示的化合物的方法，包括：允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式（2）表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应：其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基，R1和R2可以相同也可以不同，并且可以结合在一起形成环，X表示中性化分子电荷所需的离子，m表示1至2的整数，n表示1至2的整数，M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸，p表示1至4的整数，q表示1至4的整数。
• IMPROVED DITHIOCARMABATE BASED COMPOUNDS, THERAPIES AND DIAGNOSTICS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung des öffentlichen Rechts

  公开号：EP3693740A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention provides an improved class of dithiocarbamate complexes with increased tumour spheroid activity. The invention provides the novel compounds as such, and their medical application for the treatment of tumour diseases. The compounds of the invention are surprisingly effective compared to the prior art dithiocarbamates, in particular with respect to tumour spheroids. Another aspect of the herein described invention provides a diagnostic determination of tumours with increased susceptibility to a treatment with the dithiocarbamates of the invention. This aspect of the invention suggests determining components of the thioredoxin 1 (TRX1)/thioredoxin reductase 1 (TRXR1) system as an indicator of treatment responders. In context of this inventive aspect, the dithiocarbamate compounds of the invention were identified as competitive TRXR1 binders, and hence, the TRX1-amount in tumours is an important factor for treatment success.

  本发明提供了一类改进的二硫代氨基甲酸酯配合物，具有增强的肿瘤球活性。该发明提供了这些新化合物本身，以及它们在治疗肿瘤疾病方面的医学应用。与先前技术中的二硫代氨基甲酸酯相比，本发明的化合物在肿瘤球方面表现出惊人的有效性。本发明描述的另一个方面提供了一种诊断确定对本发明的二硫代氨基甲酸酯治疗具有增加敏感性的肿瘤的方法。该发明的这一方面建议确定硫氧还蛋白1（TRX1）/硫氧还蛋白还原酶1（TRXR1）系统的组分作为治疗反应者的指标。在这一创新方面的背景下，本发明的二硫代氨基甲酸酯化合物被确定为竞争性TRXR1结合物，因此，肿瘤中TRX1的含量是治疗成功的重要因素。