1-(3',6'-di-t-butyl-2'-methoxy-1'-naphthyl)isoquinoline | 194027-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3',6'-di-t-butyl-2'-methoxy-1'-naphthyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(3,6-ditert-butyl-2-methoxynaphthalen-1-yl)isoquinoline
• CAS: 194027-45-7
• 化学式: C₂₈H₃₁NO
• 分子量: 397.56
• InChiKey: OAARSTWYCXGTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',6'-di-t-butyl-2'-methoxy-1'-naphthyl)isoquinoline 在 bis(μ-chloro)bis[(R)-2-[1-(dimethylamino)ethyl]-naphthyl-C,N]dipalladium(II) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,6-di-tert-butyl-1-isoquinolin-1-yl-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（2'-羟基-1'-萘基）异喹啉的拆分和偶联

  摘要：

  已经开发了桥联的二聚异喹啉基萘酚的合成。一种简单的拆分1,1'-异喹啉基-2'-萘酚的方法可以测量单体的光学稳定性，并且在某些情况下，在环境温度下观察到缓慢的外消旋作用。对映体稳定性不受空间支撑的影响很大。3-溴甲基异喹啉可显着提高阻转异构率，并消除了偶联纯对映体组分以提供四齿配体的单一立体异构体的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00064-3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butylnaphthalen-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 pyridinium bromochromate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3',6'-di-t-butyl-2'-methoxy-1'-naphthyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性异喹啉基-萘甲酸酯配体的配合物的合成和结构。

  摘要：

  轴向手性配体1-（3'，6'-二叔丁基-2'-羟基-1'-萘基）-3-R-异喹啉的合成（R = H，Pr（i），Bu（t ））（LR-H）的描述。具有未取代的异喹啉基环的配体倾向于产生1：2的金属络合物。Li2（LH）2（THF）2（9），（LH）2Ti（OPr（i））2（12），Zn（LH）2（13）和[Mg（LH）2]的合成和晶体结构报告2（14）。配合物的形成是高度立体选择性的。1：2配合物中的配体具有相同的立体化学（即R，R和S，S但不具有R，S），而在双核镁化合物14中，桥接和非桥接配体LH具有相反的立体化学。LH-H与Pd（acac）2的反应提供了N，O螯合物Pd（acac）（LH）（10），而对于K2PtCl4，相同的配体仅充当N-供体，得到反式-PtCl 2（LH-H）2（11），其中OH基与两个氯化物配体之一氢键合。在异喹啉基环的3位带有叔丁基取代基的更大体积的配体与锌和

  DOI：

  10.1039/b907982c