(2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-t-butoxycarbonylaminopropanoic acid ethyl ester | 174665-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-t-butoxycarbonylaminopropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 174665-91-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: JKRWDVQSAWDCMG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-t-butoxycarbonylaminopropanoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-Amino-2-(4-bromo-benzenesulfonylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 41. The synthesis of [3H]L-756,568

  摘要：

  The synthesis of [H-3]L-756,568, an orally active fibrinogen receptor antagonist, is described. Two synthetic pathways were developed using either bromoindoles 2a/2b or bromoaryl sulfonamide 11 as the precursor. Use of the bromoaryl sulfonamide precursor led to [H-3]L-756,568 with higher radiochemical purity, higher radiochemical yield, and slightly higher specific activity.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199906)42:6<605::aid-jlcr222>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-Cbz-L-丙氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-t-butoxycarbonylaminopropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide fibrinogen receptor antagonists. 41. The synthesis of [3H]L-756,568

  摘要：

  The synthesis of [H-3]L-756,568, an orally active fibrinogen receptor antagonist, is described. Two synthetic pathways were developed using either bromoindoles 2a/2b or bromoaryl sulfonamide 11 as the precursor. Use of the bromoaryl sulfonamide precursor led to [H-3]L-756,568 with higher radiochemical purity, higher radiochemical yield, and slightly higher specific activity.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199906)42:6<605::aid-jlcr222>3.0.co;2-l

文献信息

• 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0725059A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  A 2,3-diaminopropionic acid derivative represented by general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is useful as a platelet aggregation inhibitor, cancer metastasis inhibitor, wound remedy or bone resorption inhibitor.

  由通式（1）代表的 2,3-二氨基丙酸衍生物或其药学上可接受的盐。该化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌症转移抑制剂、伤口治疗剂或骨吸收抑制剂。
• US5707994A
  申请人：——

  公开号：US5707994A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US6048854A
  申请人：——

  公开号：US6048854A

  公开（公告）日：2000-04-11