2-methyl-3-oxopentanamide | 102170-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-3-oxopentanamide
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-valeric acid amide；2-Methyl-3-oxo-valeriansaeure-amid；N-methyl propionylacetamide
• CAS: 102170-25-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19203832
• 分子量: 129.159
• InChiKey: XSMWWCWDMOTCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxopentanamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到5-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用，其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN114874143A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为TAAR1受体激动剂在制备治疗、预防或控制神经障碍类疾病的药物中的应用，其中通式(II‑A)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN114874143A

文献信息

• [EN] CYCLIC BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CYCLIQUES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004087701A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to cyclic benzimidazoles of formula (1), (1) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  该发明涉及公式（1）中的环状苯并咪唑，其中取代基和符号具有描述中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Dihydropyridines and new uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05767131A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention provides a method of treating benign prostatic hyperplasia in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having the structure: ##STR1## wherein Y is --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2, 3, 4 or 5; --(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --, where h and k are independently the same or different and are 2, 3 or 4; --(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --; or --(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --, where h and k are independently the same or different and are 1, 2, 3 or 4; wherein Z is O, NH, or CH.sub.2 ; wherein R.sup.1 is a linear or branched chain alkyl, alkoxyalkyl or arylalkyl group; wherein R.sup.2 and R.sup.4 are independently the same or different and are H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R.sup.3 is H, a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or acyl group; and wherein R.sup.5 and R.sup.6 are independently the same or different and are H, OH, Cl, Br, F, NO.sub.2, CN, CF.sub.3, or NH.sub.2, or a linear or branched chain alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, alkylsulfoxide, alkylsulfone, or mono- or dialkylamino group. Other active compounds containing one, two or three rings are also disclosed as well as pharmaceutical compositions prepared therefrom and methods of use in the treatment of BPH, inhibition of cholesterol synthesis, and reduction of intraocular pressure.

  该发明提供了一种治疗良性前列腺增生的方法，包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量： 其中Y为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2、3、4或5；--(CH.sub.2).sub.h --O--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为2、3或4；--(CH.sub.2).sub.h --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.k --；或--(CH.sub.2).sub.h --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.k --，其中h和k独立且相同或不同，为1、2、3或4；其中Z为O、NH或CH.sub.2；其中R.sup.1为线性或支链烷基、烷氧基烷基或芳基烷基；其中R.sup.2和R.sup.4独立且相同或不同，为H，或线性或支链烷基；其中R.sup.3为H、线性或支链烷基、烷氧基、烷氧基烷基或酰基；其中R.sup.5和R.sup.6独立且相同或不同，为H、OH、Cl、Br、F、NO.sub.2、CN、CF.sub.3或NH.sub.2，或线性或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、烷基亚砜、烷基砜、或单烷基或二烷基氨基基团。还公开了含有一、两个或三个环的其他活性化合物，以及由此制备的药物组合物和在治疗BPH、抑制胆固醇合成和降低眼压中的使用方法。
• HETEROCYCLYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140364456A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I), in which R 1 to R 5 , X 1 , U, Q, W, a, b and n have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  式(I)中，Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole，其中R1至R5、X1、U、Q、W、a、b和n的含义如说明中所述，以及其农药活性盐、其用途、用于控制植物内和/或外的植物病原真菌和减少植物及植物部分中真菌毒素的方法和组合物，用于制备此类化合物和组合物和处理种子，以及它们在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物及植物部分中真菌毒素的用途。
• Sauer, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2446
  作者：Sauer

  DOI：——

  日期：——
• The Conversion of β-Ketonitriles to β-Ketoamides by Boron Fluoride in Aqueous Acetic Acid and by Polyphosphoric Acid¹
  作者：Charles R. Hauser、Charles J. Eby

  DOI：10.1021/ja01560a061

  日期：1957.2