methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexylmethyl ester | 35541-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexylmethyl ester
• 英文别名: (Cyclohexane-1,4-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate；[4-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 35541-77-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: CNTVUGYMAHTWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 thioacetic acid S-(4-azidomethyl-cyclohexylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  12-EPI PLEUROMUTILINS

  摘要：

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20160332963A1

文献信息

• New N-aryl-N′-aryl-/(thio)ureido-/sulfamoylamino-derivatives of alkyl/alkylcarbamoyl piperazines: Effect of structural modifications on selectivity over 5-HT1A receptor
  作者：Przemysław Zaręba、Paweł Śliwa、Grzegorz Satała、Paweł Zajdel、Gniewomir Latacz、Jolanta Jaśkowska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114319

  日期：2022.5

  designed a new group of urea derivatives of N-aryl-N′-aryl-/(thio)ureido-/sulfamoylamino-derivatives of alkyl/alkylcarbamoyl piperazines as 5-HT1AR ligands, focusing on increasing receptor selectivity. We made structural modifications in three areas of the molecule. In the course of our research, we obtained a ligand with reduced basicity (6f), which, despite the loss of the protonable nitrogen atom

  5-HT 1A受体是治疗中枢神经系统疾病的重要生物学靶点。最近，还假设了它们在非 CNS 疾病实体中的重要性。根据这些报道，我们设计了一组新的脲衍生物，它是烷基/烷基氨基甲酰基哌嗪的N -芳基-N'-芳基-/(硫代)脲基-/氨磺酰氨基-衍生物作为 5-HT 1A R 配体，重点是增加受体选择性。我们在分子的三个区域进行了结构修改。在我们的研究过程中，我们获得了一种碱度降低的配体 ( 6f )，尽管失去了可质子化的氮原子，但它并没有失去对 5-HT 1A R ( Ki  = 35 nM)，同时选择性增加。特别是，观察到对 D 2 R ( K i  = 1940 nM) 的亲和力下降，这是使用分子建模方法进行分析的，包括 FMO 和分子动力学。对6f的基本ADME-Tox参数进行了表征，证实了其在药物治疗中的潜在适用性。
• Coatings based on fluoropolyethers
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0665253A1

  公开（公告）日：1995-08-02

  Use of fluorinated polymers for the preparation of high dry formulations wherein the fluorinated polymers are based on fluoropolyethers comprising a fluorinated part RF and optionally an hydrogenated part RH, the bonds joining the fluorinated part to the hydrogenated one being of ether C-O simple type, the terminals T being such as to render the structure bi or polyfunctional, making thus possible the crosslinking reaction, the hydrogenated part RH not containing groups capable of linking by means of hydrogen bonds to basic acceptors.

  使用含氟聚合物制备高干配方，其中含氟聚合物以含氟聚醚为基础，包括含氟部分 RF 和可选的氢化部分 RH，连接含氟部分和氢化部分的键为醚 C-O 单键型，终端 T 使结构具有双官能团或多官能团，从而使交联反应成为可能，氢化部分 RH 不含可通过氢键与碱性受体连接的基团。
• Non explosive bis-sulfonyl azides
  申请人：DYNAMIT NOBEL GMBH EXPLOSIVSTOFF-UND SYSTEMTECHNIK

  公开号：US10385016B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The invention relates to a compound of the general formula (I) N3O2S—Ar-L-Ar′—SO2N3, wherein: —Ar and Ar′ are aromatic building blocks; and —L is a linking group comprising at least one heteroatom as well as an organic chain denoted as Sp″ and having at least two carbon atoms. The invention also relates to a compound of the general formula (II) wherein: —Ar and Ar′ are aromatic building blocks; —L is a covalent bond or a linking group; —m and n are both 0 or 1, at least one of m and n being 1; —Sp and Sp′ are organic chains having at least two carbon atoms. The invention also relates to the use of these compounds as cross linking agents in the manufacture of polymers.

  本发明涉及通式(I)为N3O2S-Ar-L-Ar′-SO2N3的化合物，其中：-Ar和Ar′是芳香族结构单元；-L是连接基团，包括至少一个杂原子以及表示为Sp″的至少有两个碳原子的有机链。本发明还涉及通式(II)的化合物，其中：-Ar和Ar′是芳香族结构单元；-L是共价键或连接基团；-m和n都是0或1，m和n中至少有一个是1；-Sp和Sp′是至少具有两个碳原子的有机链。本发明还涉及将这些化合物用作制造聚合物的交联剂。
• [EN] 12-EPI-PLEUROMUTILINS<br/>[FR] 12-ÉPI-PLEUROMUTILINES
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2015110481A8

  公开（公告）日：2016-03-03
• XAMANO, SUKEHYUKI;KANADZAVA, TAMOTSU;KITAMURA, SINITI
  作者：XAMANO, SUKEHYUKI、KANADZAVA, TAMOTSU、KITAMURA, SINITI

  DOI：——

  日期：——