2,3,6-Triphenyl-1,2-oxazinane | 919782-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2,3,6-Triphenyl-1,2-oxazinane
• 英文别名: 2,3,6-triphenyloxazinane
• CAS: 919782-11-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: KYFJLETYENLALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-1,4-二苯基-丁烷 、 亚硝基苯 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2,3,6-Triphenyl-1,2-oxazinane
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化空间控制直接引入氮和氧功能†

  摘要：

  合成化学家花费了大量的精力通过多种方法优化含氮和含氧化合物的合成；然而，直接引入N-和O-官能团仍然具有挑战性。本文提出了一种允许同时安装 N-和 O-官能团以构建未探索的 N-O 杂环和氨基醇支架的通用方法。这种转化利用地球上丰富的铜盐来促进以碳为中心的自由基的形成以及随后的碳-氮键的形成。中间体氨氧基自由基被分子内附加的碳中心自由基终止。我们还利用这种方法来获取具有一系列脂肪族和芳香族连接基的氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c8sc03288b

文献信息

• Direct introduction of nitrogen and oxygen functionality with spatial control using copper catalysis
  作者：James B. Shaum、David J. Fisher、Miranda M. Sroda、Luis Limon、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c8sc03288b

  日期：——

  containing compounds through a number of methods; however, direct introduction of N- and O-functionality remains challenging. Presented herein is a general method to allow for the simultaneous installation of N- and O-functionality to construct unexplored N–O heterocyclic and amino-alcohol scaffolds. This transformation uses earth abundant copper salts to facilitate the formation of a carbon-centered radical

  合成化学家花费了大量的精力通过多种方法优化含氮和含氧化合物的合成；然而，直接引入N-和O-官能团仍然具有挑战性。本文提出了一种允许同时安装 N-和 O-官能团以构建未探索的 N-O 杂环和氨基醇支架的通用方法。这种转化利用地球上丰富的铜盐来促进以碳为中心的自由基的形成以及随后的碳-氮键的形成。中间体氨氧基自由基被分子内附加的碳中心自由基终止。我们还利用这种方法来获取具有一系列脂肪族和芳香族连接基的氨基醇。